Oryzon recibe la aprobación para un ensayo clínico en esclerosis múltiple

La compañía biofarmacéutica Oryzon Genomics ha recibido la aprobación de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) para llevar a cabo el ensayo clínico de Fase IIA con el medicamento ORY-2001 en pacientes con Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente (EMRR) y Secundaria Progresiva (EMSP).   El estudio, llamado SATEEN (Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia de un enfoque Epigenético…