La Unión Europea aprueba Ocrevus (ocrelizumab) para la Esclerosis Múltiple Recurrente y Primaria Progresiva

Ocrevus se convierte en el primer tratamiento modificador de la Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva (EMPP) autorizado en la Unión Europea   Tras tres meses de espera desde su autorización en Suiza, Ocrevus (ocrelizumab), de la farmacéutica Roche, ha obtenido la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y de la Comisión Europea (CE) para su comercialización bajo el nombre OCREVUS®. El medicamento estará…