La FDA aprueba Soliris® (eculizumab), el primer tratamiento para el trastorno del espectro de neuromielitis óptica

Soliris, de uso intravenoso, sólo será de aplicación para pacientes adultos con trastorno de neuromielitis óptica ‘anti-AQP’ positivos   El pasado 27 de junio, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó Soliris® (eculizumab) de Alexion Pharmaceuticals, el primer medicamento para tratar el trastorno del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD, por…