Oryzon rep l’aprovació per a un assaig clínic en esclerosi múltiple

La companyia biofarmacèutica Oryzon Genomics ha rebut l’aprovació de l’Agència Espanyola del Medicament (AEMPS) per dur a terme l’assaig clínic de Fase IIA amb el medicament ORY-2001 en pacients amb Esclerosi Múltiple Remitent Recurrent (EMRR) i Secundària Progressiva (EMSP).   L’estudi, anomenat SATEEN (Seguretat, Tolerabilitat i Eficàcia d’un enfocament epigenètic per al tractament de l’Esclerosi…