La FDA aprova Soliris® (eculizumab), el primer tractament per al trastorn de l’espectre de neuromielitis òptica

Soliris, d’ús intravenós, només és aplicable per a pacients adults amb trastorn de neuromielitis òptica ‘anti-AQP’ positius ‘ El passat 27 de juny, l’Administració d’Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA, per les sigles en anglès) va aprovar Soliris® (eculizumab) de Alexion Pharmaceuticals, el primer medicament per tractar el trastorn de l’espectre de neuromielitis òptica (NMOSD,…