El pasado 20 de julio de 2023 tuvo lugar, en formato online, una nueva sesión de Queremos Saber, centrada en los biomarcadores genético sy las terapias celulares en esclerosis múltiple.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha publicado el 26 de julio las nuevas ediciones de la Lista Modelo OMS de Medicamentos Esenciales y de la Lista Modelo OMS de Medicamentos Pediátricos Esenciales, que incluyen fármacos nuevos para el tratamiento de la esclerosis múltiple, el cáncer, las enfermedades infecciosas y las afecciones cardiovasculares, entre otras.
Un consorci internacional d’investigadors i investigadors ha publicat a la revista Nature una investigació clau sobre l’esclerosi múltiple.
Els científics han identificat en 22.000 pacients una variant genètica associada amb el grau de discapacitat més elevat observat en les persones afectades.
En haver identificat un mecanisme implicat en la progressió de la malaltia, aquest descobriment és prometedor respecte a futurs tractaments que ajudin a evitar o endarrerir la discapacitat.
Detectar l’esclerosi múltiple tan aviat com sigui possible és un factor clau per poder alentir el seu curs més eficaçment. És per això que moltes de les investigacions més capdavanteres es concentren en la recerca de biomarcadors fiables que ajudin d’una banda, a identificar la “malaltia de mil cares”, com se’l coneix a aquesta malaltia…
El Dia Mundial de l’esclerosi múltiple (EM) se celebra tots els anys el 30 de maig per a compartir històries amb i per a tots els afectats de EM. Enguany des de Fundació GAEM compartim dues Histories amb EMpenta
“Una quantitat de somni insuficient i de baixa qualitat durant l’adolescència sembla augmentar el risc de desenvolupar esclerosi múltiple en l’edat adulta”. Amb aquestes paraules contundents, un grup de científics del Departament de neurociència clínica de l’Institut Karolinska d’Estocolm, Suècia, resumeix les conclusions als quals han arribat estudiant uns 2000 pacients afectats per esclerosi múltiple en aquest país.
Arriben notícies esperançadores per a les persones afectades per esclerosi múltiple progressiva, aproximadament un 10% de totes les persones afectades per aquesta malaltia neurodegenerativa. Un grup de científics i científiques de la Universitat “Vita e Salute San Raffaele” de Milà, a Itàlia, ha publicat en la revista científica Nature Medicine, una de les publicacions…
La Dra. Thaís Armangué i la Dra. Irati Zubizarreta, conferenciants en Queremos Saber en Cápsulas: teràpies i tractaments disponibles per a la Neuromielitis òptica (NMO) El passat 21 de novembre del 2022 va tenir lloc, en format en línia, la quarta sessió de Queremos Saber en Cápsulas, centrada en la Neuromielitis Òptica (NMO). Pots consultar…
La start-up Tensor Medical ha obert una ronda de finançament amb Capital Cell, la plataforma de micromecenatge especialitzada en salut i biotecnologia, per a poder recopilar 640.000 euros.
L’Esclerosi Múltiple (EM) és una malaltia autoimmune crònica que danya, per inflamació, la coberta protectora al voltant dels nervis en el cervell i en la medul·la espinal. En les àrees del cervell i de la medul·la espinal afectades per la EM, els senyals transmesos a través dels nervis s’alenteixen o es bloquegen, causant símptomes neurològics que poden resultar en una discapacitat o en una disminució de la qualitat de vida.
