Nou biomarcador en l’Acceleradora GAEM
Fractalmed®, biomarcador de Health Engineering que analitza la dimensió fractal de la ressonància magnètica, s’incorpora a l’acceleradora de Fundació GAEM
Noves esperances per a les persones amb lesions de la medul·la espinal
Les recerques sobre l’estimulació elèctrica han generat grans esperances per a les persones amb paràlisi a causa de lesions de la medul·la espinal
Per quan un tractament eficaç per a l’esclerosi múltiple progressiva?
Un equip internacional d’investigadors apunta les possibles causes de que no existeix encara un tractament efectiu pera les persones que desenvolupen esclerosi múltiple progressiva
Bionure obre la seva campanya als donants per mitjà de Fundació GAEM
Fundació GAEM ha obert una subscripció per a les persones que vulguin participar amb donatius en el finançament de la propera fase del medicament de Bionure
La FDA aprova Soliris® (eculizumab), el primer tractament per al trastorn de l’espectre de neuromielitis òptica
El passat 27 de juny, l’Agència de Medicaments i Aliments dels Estats Units (FDA) va aprovar Soliris® (eculizumab) de Alexion Pharmaceuticals, el primer medicament per tractar el trastorn de l’espectre de neuromielitis òptica (NMOSD) en pacients adults ‘anti AQP4 positius ‘.
Bionure obre un crowdfunding per passar a fase 2 amb el seu neuroprotector
Bionure llança la campanya de crowdfunding “Múltiples Motivos” amb l’objectiu de captar 1,3 milions d’euros per posar en marxa l’estudi clínic de Fase 2 del seu neuroprotector BN201. El compost ha completat amb èxit l’estudi clínic de Fase 1 de seguretat, tolerabilitat i farmacocinètica, i ha demostrat en models animals que és capaç de protegir els axons i promoure la remielinització, el que el converteix en un candidat òptim per tractar malalties neurodegeneratives com l’esclerosi múltiple.
Nova teràpia cel·lular per restaurar el sistema immune en l’esclerosi múltiple i la neuromielitis òptica
Investigadors de l’Hospital Clínic – IDIBAPS, amb la col·laboració de quatre centres espanyols més, han publicat a la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) un estudi impulsat per Fundació GAEM i “la Caixa”, en el qual demostren que la teràpia cel·lular basada en cèl·lules dendrítiques tolerogèniques és segura i no presenta efectes adversos en el tractament de pacients amb esclerosi múltiple (EM) i neuromielitis òptica (NMO).
Sanitat incorpora Ocrevus® a l’SNS, primera teràpia “eficaç” per a les formes més freqüents d’esclerosi múltiple
Ocrevus® de Roche és el primer i únic fàrmac aprovat que ha mostrat ser eficaç en l’esclerosi múltiple remitent recurrent (EMRR) i la secundària progressiva amb brots (EMSP), així com en la Primària Progressiva (EMPP), les dues formes més freqüents de la malaltia.
Nou mètode d’estimulació nerviosa no-invasiva redueix l’espasticitat en ratolins amb lesió medul·lar
Un estudi estableix per primera vegada un vincle entre la disminució de l’espasticitat i la regulació de la sobreexpressió d’un transportador neuronal (NKCC1), mitjançant un nou mètode d’estimulació nerviosa no-invasiva (MyoRegulator), en un model de ratolí amb lesió medul·lar.
Progressió de l’esclerosi múltiple: transplant de cèl·lules mare vs. teràpies modificadores
El trasplantament de cèl·lules mare hematopoiètiques podria ser més eficaç, a l’hora de prevenir o frenar la progressió de la discapacitat, en els casos d’esclerosi múltiple remitent recurrent més activa, en què les teràpies modificadores de la malaltia no aconsegueixen frenar el seu avanç.