Una mutación aumenta un 70% el riesgo de esclerosis múltiple

Se trata de la primera alteración genética asociada a los casos familiares menos frecuentes Una mutación en el gen NR1H3 incrementa un 70% el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple, según describe hoy en la revista Neuron un equipo de la Universidad de Columbia Británica en Vancouver (Canadá). “Hemos encontrado la primera mutación que podemos decir…

La Estrategia Nacional de Enfermedades Neurodegenerativas, lista

El Ministerio de Sanidad remitió a las autonomías, entre otros documentos, la Estrategia Nacional de Enfermedades Neurodegenerativas, que llega tras tres años de elaboración. El Ministerio de Sanidad remitió a las autonomías parte de la documentación del orden del día de la Comisión Delegada del Consejo Interterritorial de Salud. Entre los documentos remitidos a las…

FractalMed lanza un detector de esclerosis

La detección precoz de la esclerosis múltiple en un paciente es clave para su tratamiento farmacológico. Hasta la fecha, su diagnóstico se basa en la observación de síntomas y de imágenes de resonancia magnética por parte del profesional sanitario. FractalMed, una start up creada en 2015 en Barcelona, propone un software que aplica geometría fractal…