Los jóvenes con esclerosis múltiple que están usando una terapia modificadora de la enfermedad (DMT), cuando tienen una recaída dentro de los primeros tres años tienen más probabilidades de recuperarse por completo.
Un assaig demostra que la rehabilitació amb exercicis assistits per exosquelet robòtic (REAER) funciona millor que l’entrenament de la marxa convencional per millorar la mobilitat i la funció cognitiva en pacients amb esclerosi múltiple (EM) amb dificultats substancials per caminar
El centro medico Langone Health ha lanzado un programa terapéutico de estimulación transcraneal de corriente directa (tDCS) para el hogar, para afectados de esclerosis múltiple.
Según un estudio de revisión de dosificación recientemente realizado, Gilenya (fingolimod) en su dosis diaria aprobada de 0,5 mg sigue siendo la dosis óptima para las personas con EM remitente-recurrente (EMRR).
La reticència a rebre la vacuna COVID-19 constitueix un problema de salut pública important. Aquetsta enquesta identifica els factors que provoquen aquestes reticències.
Al món hi ha més de 20 tractaments aprovats per l’esclerosi múltiple. S’està desenvolupant una aplicació per triar el millor, tenint en compte el nivell de discapacitat, l’estil de vida i la tolerància al risc de la persona
La recerca en esclerosi múltiple (EM) a Espanya és sobretot clínica, poc traslacional, amb poca aplicació pràctica en l’abordatge dels processos clínics, si bé se’l reconeix qualitat i competitivitat. Compta amb insuficient finançament públic, la qual cosa es tradueix en una gran inestabilitat dels grups de treball, al que s’afegeix una descoordinació important entre els diferents grups investigadors..
El deteriorament cognitiu sense discapacitat física en l’esclerosi múltiple (EM) pot ser més freqüent a mesura que les teràpies més noves controlen millor els símptomes motors dels pacients.
Un estudi recent amb 125 pacients d’esclerosi múltiple proporciona dades sobre com afecta una teràpia modificadora de la malaltia (DMT) a l’eficàcia d’una vacuna COVID-19 basada en ARNm
Per primera vegada, s’administrarà un anticòs immunomodulador per via nasal per tractar una persona amb esclerosi múltiple progressiva secundària (EMSP). La FDA ha aprovat les proves en un pacient de l’anticòs monoclonal anti-CD3, Foralumab, desenvolupat per Tiziana Life Sciences.
