Cladribina (Mavenclad), teràpia oral per a l’Esclerosi Múltiple Remitent Recurrent més activa

La Comissió Europea ha aprovat cladribina en comprimits (Mavenclad) de Merck, nova teràpia oral per tractar l’EM Remitent Recurrent (EMRR) altament activa

 

  • El nou fàrmac redueix els brots un 67%, sent la primera teràpia oral de curta durada per a pacients amb EMRR molt activa

  • S’espera que cladribina estigui disponible a Europa per a la seva comercialització en les propers mesos

 

La Comissió Europea ha aprovat el medicament cladribina de la farmacèutica Merck (comercialitzat sota el nom “Mavenclad”, en comprimits) per tractar els casos molt actius d’EMRR. La decisió presa el 25 d’agost a Brussel·les representa la primera aprovació a Europa d’una teràpia oral de curta durada i altament eficaç per a l’EM.

El punt fort de Mavenclad resideix en la seva administració. Es tracta d’una teràpia per via oral de curta durada que es redueix a dos cursos curts de tractament oral durant quatre anys, el que implica menys dies sota tractament. En el primer curs, s’administrarà cladribina durant cinc dies seguits durant el primer i segon mes. El segon curs s’iniciarà un any més tard, constant també de dues tandes de cinc dies cadascuna. Posteriorment, el pacient continuarà sense tractament actiu durant el tercer i quart any.

 

“L’esclerosi múltiple és un dels trastorns neurològics més comuns del món”, declara en un comunicat de premsa Belén Garijo, CEO de Merck Healthcare i membre de la junta executiva de la companyia. “Amb l’aprovació de Mavenclad a la Unió Europea, ens complau oferir als pacients i metges un medicament innovador, amb una pauta d’administració simplificada, com una nova forma de tractar l’EM Recurrent activa “.

 

¿QUÈ ÉS CLADRIBINA?

Es tracta d’un agent quimioterapèutic usat per al tractament d’alguns tipus de càncer. Ara, Merck ha creat una nova presentació en comprimits de 10 mg específica per al tractament de les persones amb esclerosi múltiple molt activa, amb brots freqüents i progrés de la discapacitat. Per això, Mavenclad no serà un fàrmac de primera elecció ni es posarà a disposició de tots els afectats d’EM. Aquest nou tractament es considera d’alta eficàcia, ja que aconsegueix reduir significativament el nombre de brots i alentir l’avanç de la discapacitat.

 

 

Fonts d’informació:

Notícies relacionades: