Genética y nutrición en EM

La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso central que muestra varias características comunes a numerosas enfermedades complejas, entre las que cabe destacar una heredabilidad poligénica moderada (está asociada a los efectos de múltiples genes, cada uno con una pequeña contribución a la aparición de la enfermedad) y una interacción significativa con diversos factores ambientales, entre los que cabe destacar la nutrición.

A través de la explicación de estas dos características, se analizará el estado actual de la comprensión de las bases hereditarias de la Esclerosis Múltiple, las estrategias actuales en la determinación del riesgo a padecer la enfermedad, y la forma en que los factores ambientales, y concretamente la nutrición, modulan este riesgo.

La última parte de la ponencia se dedicará a comentar brevemente las tendencias de futuro en el campo de la medicina genómica. Concretamente, se hablará de cómo a través el estudio de las variaciones genéticas individuales es posible determinar no sólo el riesgo a padecer Esclerosis Múltiple, sino también cuáles podrían ser las estrategias preventivas y terapéuticas más óptimas, lo cual ha llevado a acuñar los términos de “nutrición personalizada” y “medicina personalizada” para definir aquellas técnicas de prevención, diagnóstico y tratamientos individualizados en base al uso de la información genética personal.