Noves variants genètiques vinculades a un curs agressiu o benigne de l’esclerosi múltiple
Un estudi recent, dirigit per investigadors de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron / Universitat Autònoma de Barcelona, revela variants genètiques dels gens CPXM2, IGSF9B i NLRP9 que tenen el potencial de modular el curs de l’esclerosi múltiple, i que podrien ser utilitzades com a biomarcadors per identificar els casos d’EM agressiva o benigna.