Una mutación aumenta un 70% el riesgo de esclerosis múltiple
Se trata de la primera alteración genética asociada a los casos familiares menos frecuentes Una mutación en el gen NR1H3 incrementa un 70% el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple, según describe hoy en la revista Neuron un equipo de la Universidad de Columbia Británica en Vancouver (Canadá). “Hemos encontrado la primera mutación que podemos decir…