Un nuevo medicamento para la esclerosis múltiple, basado en el principio activo alemtuzumab, permite sustituir el actual tratamiento permanente y continuo por solo dos dosis en dos años, por lo que el 70 % de los afectados no necesitará más fármacos.
Este tratamiento retrasa las recaídas y mejora la disfunción neurólogica, según dos estudios sobre la repercusión del medicamento en la esclerosis múltiple.
Estos resultados han sido presentados por el jefe del Servicio de Neurología de los hospitales universitarios Regional de Málaga y Virgen de la Victoria de Málaga, Óscar Fernández; por el jefe del Servicio de Neuroinmunología del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, Xavier Montalban, y por el director de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario Virgen de Macarena de Sevilla, Guillermo Izquierdo.
El medicamento, que la farmacéutica Genzyme comercializa como “Lemtrada”, supondrá una nueva respuesta para pacientes con manifestaciones clínicas de una enfermedad que afecta a 45.000 personas en España, según ha explicado Salvador García, director médico de este laboratorio.
Cada año se producen 2.300 nuevos casos de esclerosis múltiple, patología crónica del sistema nervioso que provoca trastornos motores y sensitivos.
En pacientes con estas dificultades, frente a los tratamientos diarios y semanales, el alemtuzumab se les administra por vía intravenosa durante cinco días, en una primera fase, y durante tres, doce meses después.
Tras estas dos dosis, cerca de tres cuartas partes de los pacientes no necesitarán nuevos fármacos, debido a la capacidad del anticuerpo monoclonal para bloquear las células vinculadas a la enfermedad y regenerar el sistema inmunológico.
Esta acción permite retrasar las tasas de recaídas anuales, de 3 a 7 años en los pacientes nuevos, y de 2 a 4 años en casos en los que ya se había utilizado otro fármaco.
Según los estudios, en la Escala Ampliada del Estado de Discapacidad (EDSS) de Kurtzke, que evalúa la condición neurológica entre 0 y 1, el doctor Fernández ha explicado que, por ejemplo, si se diagnóstica el paciente en un nivel dos, el nuevo fármaco puede reducir su disfunción en 0,75 puntos.
Ello no ocurre siempre, y cuando sucede, “no decimos que están curados sino que están libres de la actividad de la enfermedad”, ha apuntado por su parte el doctor Guillermo Izquierdo.
Estos efectos positivos se han comprobado en pacientes con la enfermedad activa y “cuanto antes mejor, pues no somos buenos en frenarla en épocas tardías”, ha indicado el doctor Montalbán.
En todo caso, el director médico de Genzyme ha mostrado su esperanza por los nuevos resultados, pero también prudencia, por ser un medicamento sujeto a seguimiento y notificaciones de los profesionales, para aumentar la información sobre su seguridad.EFE
Fuente original:La Vanguardia
This treatment prevents relapse and improves neurological dysfunction, according to two studies on the impact of the drug in multiple sclerosis.
These results were presented by the Chief of Neurology at the University Hospitals Regional Malaga Virgen de la Victoria in Malaga, Óscar Fernández; by the Chief of Neuroimmunology Vall d’Hebron Hospital in Barcelona, Xavier Montalban, and the director of the Multiple Sclerosis Unit of the Hospital Universitario Virgen Macarena in Seville, Guillermo Izquierdo.
The drug, which Genzyme drug marketed as “Lemtrada” will be a new answer for patients with clinical manifestations of a disease that affects 45,000 people in Spain, as explained Salvador García, medical director of the laboratory.
2,300 new cases each year chronic multiple sclerosis, nervous system pathology resulting motor and sensory disorders occur.
In patients with these difficulties, facing daily and weekly treatments, the alemtuzumab is administered intravenously for five days, at an early stage, and for three twelve months later.
After these two doses, about three-quarters of patients do not need new drugs, due to the ability of monoclonal antibody to block cells linked to disease and regenerate the immune system.
This action allows delay annualized relapse rates of 3 to 7 years in new patients, and from 2 to 4 years in cases in which another drug already used.
According to studies, in the Expanded Disability Status Scale (EDSS) Kurtzke, which evaluates the neurological condition between 0 and 1, Dr. Fernández explained that, for example, if the patient is diagnosed at a level two new dysfunction drug can reduce by 0.75 points.
This does not always happen, and when it happens, “do not say they are cured but are free of disease activity,” he pointed meanwhile Dr. Guillermo Izquierdo.
These positive effects were found in patients with active disease and “the sooner the better, because we are not good at slowing it down in later times,” stated Dr. Montalban.
In any case, the medical director of Genzyme expressed his hope for the new results, but also prudence, to be a drug subject to monitoring and notifications professionals to increase the information about your seguridad.EFE
Original source:La Vanguardia
Aquest tractament retarda les recaigudes i millora la disfunció neurològica, segons dos estudis sobre la repercussió del medicament en l’esclerosi múltiple.
Aquests resultats han estat presentats pel cap del Servei de Neurologia dels hospitals universitaris Regional de Màlaga i Verge de la Victòria de Màlaga, Óscar Fernández; pel cap del Servei de Neuroimmunologia de l’Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, Xavier Montalban, i pel director de la Unitat d’Esclerosi Múltiple de l’Hospital Universitari Verge de Macarena de Sevilla, Guillermo Izquierdo.
El medicament, que la farmacèutica Genzyme comercialitza com “Lemtrada”, suposarà una nova resposta per a pacients amb manifestacions clíniques d’una malaltia que afecta 45.000 persones a Espanya, segons ha explicat Salvador García, director mèdic d’aquest laboratori.
Cada any es produeixen 2.300 nous casos d’esclerosi múltiple, patologia crònica del sistema nerviós que provoca trastorns motors i sensitius.
En pacients amb aquestes dificultats, enfront dels tractaments diaris i setmanals, el alemtuzumab se’ls administra per via intravenosa durant cinc dies, en una primera fase, i durant tres, dotze mesos després.
Després d’aquestes dues dosis, prop de tres quartes parts dels pacients no necessitaran nous fàrmacs, a causa de la capacitat de l’anticòs monoclonal per bloquejar les cèl·lules vinculades a la malaltia i regenerar el sistema immunològic.
Aquesta acció permet retardar les taxes de recaigudes anuals, de 3 a 7 anys en els pacients nous, i de 2 a 4 anys en casos en què ja s’havia utilitzat un altre fàrmac.
Segons els estudis, en l’Escala Ampliada de l’Estat de Discapacitat (EDSS) de Kurtzke, que avalua la condició neurològica entre 0 i 1, el doctor Fernández ha explicat que, per exemple, si es diagnòstica el pacient en un nivell dos, el nou fàrmac pot reduir la seva disfunció en 0,75 punts.
Això no passa sempre, i quan succeeix, “no diem que estan curats sinó que estan lliures de l’activitat de la malaltia”, ha apuntat per la seva banda el doctor Guillem Izquierdo.
Aquests efectes positius s’han comprovat en pacients amb la malaltia activa i “com més aviat millor, ja que no som bons en frenar en èpoques tardanes”, ha indicat el doctor Montalbán.
En tot cas, el director mèdic de Genzyme ha mostrat la seva esperança pels nous resultats, però també prudència, per ser un medicament subjecte a seguiment i notificacions dels professionals, per augmentar la informació sobre la seva seguridad.EFE
Font original:La Vanguardia
