Ocrevus és el primer i únic fàrmac aprovat per l’esclerosi múltiple primària progressiva, i que també és eficaç per a les formes d’esclerosi múltiple amb brots
El Ministeri de Sanitat, Consum i Benestar Social ha autoritzat el finançament i inclusió d’Ocrevus® (ocrelizumab) en el Sistema Nacional de Salut (SNS). Ocrevus, comercialitzat per la farmacèutica Roche, és el primer fàrmac aprovat que ha mostrat ser eficaç en l’esclerosi múltiple remitent recurrent (EMRR) i la secundària progressiva amb brots (EMSP), així com en la primària progressiva (EMPP), les dues formes més freqüents de la malaltia, si bé la EMPP representa el 10 per cent de tots els casos.
Així ho han anunciat aquest dimarts el director de Corporate Affairs de Roche Espanya, Federico Plaça; el cap de secció de Neurologia de l’Hospital General Universitari d’Alacant, Ángel Pérez Sempere; i el director del Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya a l’Hospital Vall d’Hebron de Barcelona i director de la Divisió de Neurologia de Toronto (Canadà) i del BarLo MS Centre, Xavier Montalbán. Tots ells han destacat la importància d’aquesta aprovació, ja que, a més dels beneficis que s’ha demostrat que aporta als pacients amb aquests tipus d’esclerosi múltiple, obre una finestra a futurs nous tractaments.
“Aquest tractament suposa un pas de gegant perquè ha generat coneixement científic per a noves vies d’investigació”, ha afirmat Plaza.
El gener de 2018 la Comissió Europea (CE), a través de l’Agència Europea del Medicament (EMA), va autoritzar la seva comercialització i condicions d’ús a la Unió Europea. I el desembre de 2018, es va anunciar que ja estava disponible a Espanya com a tractament per a pacients adults amb formes recurrents d’EM activa i amb EMPP en fase primerenca, que presentessin activitat inflamatòria en les proves d’imatge.
OCREVUS
És el primer fàrmac modificador de la malaltia que actua selectivament eliminant les cèl·lules B CD20 +, un tipus específic de cèl·lules del sistema immunològic que tenen un paper clau en la patogènia de l’esclerosi múltiple i contribueixen al dany de la mielina i els axons, causant discapacitat en els pacients.
La forma d’administració del tractament és per via intravenosa, realitzant dues primeres infusions amb dues setmanes de diferència, i les posteriors cada sis mesos, sense ser necessari efectuar controls de rutina entre dosis.
En aquest sentit, el doctor Pérez Sempere ha assegurat que el tractament amb Ocrevus aporta tres avantatges al pacient amb esclerosi múltiple: la primera és una alta eficàcia; la segona seguretat, és a dir, una baixa incidència d’efectes secundaris avalada per “l’experiència clínica” del seguiment durant diversos anys en els assajos clínics; i, la tercera, la comoditat perquè el tractament interfereix poc en la vida quotidiana del pacient.
Seguir llegint la notícia en Infosalus
Notícies relacionades:
Informe de Posicionament Terapèutic d’ocrelizumab (Ocrevus ®) en esclerosi múltiple · Ministeri de Sanitat, Consum i Benestar Social
Ocrevus (ocrelizumab): noves dades d’eficàcia i seguretat en esclerosi múltiple · Fundació GAEM
Ocrevus, ja a Espanya · Esclerosi Múltiple Espanya
