Primer medicament aprovat per a la neuromielitis òptica

L’Administració de Medicaments i Aliments (FDA) estatunidenc ha aprovat el primer tractament per a la neuromielitis òptica

Gran notícia per als afectats de Neuromilelitis Òptica (NMO), una malaltia crònica inflamatòria i autoimmune, que fins ara no tenia cap medicament específic per a combatre els seus efectes. Recentment l’Administració de Medicaments i Aliments (FDA, per les seves sigles en anglès), la màxima autoritat sobre medicaments als Estats Units, ha aprovat Enspryng.

Fundació GAEM impulsa la innovació biomèdica per a trobar una cura per a l’esclerosi múltiple i millorar la vida de més de 55.000 persones a Espanya. Dóna suport a la seva labor de recerca i sensibilització sobre aquesta malaltia que no té cura.

Aquest fàrmac constitueix el primer i únic tractament per a la neuromielitis òptica fins avui. La NMO, a l’ésser una malaltia rara, amb una prevalença d’entre 1 i 5 afectades per cada 100.000 persones, no ha rebut fins al moment l’atenció i finançament necessari per a desenvolupar tractaments efectius. Avui dia, es tracta amb fàrmacs que s’han desenvolupat per a altres malalties autoimmunes, per la qual cosa no tenen uns resultats tan positius com els d’aquest nou fàrmac.

Enspryng, el nou fàrmac, ha estat desenvolupat per Roche, i ha estat aprovat per la FDA després d’un dels majors assajos clínics realitzats per a la neuromielitis òptica. Els resultats d’aquest medicament han estat sòlids i s’han mantingut durant 96 setmanes; reduint significativament el risc de recaiguda respecte al placebo.

El tractament és un anticòs que bloqueja els receptors de la interleucina 6 (IL-6), que es creu que són els responsables de la inflamació que provoca la NMO. Entre els seus símptomes, la neuromielitis provoca ceguesa progressiva, paràlisi i atròfia muscular i danys en la medul·la espinal i el nervi òptic.

Aquesta és una gran notícia per a totes aquelles persones afectades de neuromielitis òptica als Estats Units, on ha estat aprovat Enspryng. La Unió Europea haurà d’aprovar el medicament per la seva part abans que les pacients espanyoles puguin ser receptades amb ell.

 

Per a estar al dia de les últimes novetats en NMO i esclerosi múltiple, subscriu-te al nostre butlletí mensual de notícies.

 

 

Font: ActaSanitaria. Imatge: Michał Parzuchowski.