Assaig clínic de fase II amb cèl·lules dendrítiques per tractar l’Esclerosi Múltiple   

La Unitat de Neuroimmunologia-Esclerosi Múltiple de l’Hospital Clínic-IDIBAPS començarà un assaig clínic que combinarà el tractament immunomodulador convencional de l’esclerosi múltiple amb cèl·lules dendrítiques del propi pacient. Aquest assaig en fase II, està dirigit a pacients amb formes recurrents d’Esclerosi Múltiple que inicien o no tenen una resposta satisfactòria a la teràpia habitual de primera línea. 

Nova teràpia cel·lular per restaurar el sistema immune en l’esclerosi múltiple i la neuromielitis òptica

Investigadors de l’Hospital Clínic – IDIBAPS, amb la col·laboració de quatre centres espanyols més, han publicat a la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) un estudi impulsat per Fundació GAEM i “la Caixa”, en el qual demostren que la teràpia cel·lular basada en cèl·lules dendrítiques tolerogèniques és segura i no presenta efectes adversos en el tractament de pacients amb esclerosi múltiple (EM) i neuromielitis òptica (NMO).

Nova teràpia cel·lular per restaurar el sistema immune en l’esclerosi múltiple i la neuromielitis òptica

Investigadors de l’Hospital Clínic – IDIBAPS, amb la col·laboració de quatre centres espanyols més, han publicat a la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) un estudi impulsat per Fundació GAEM i “la Caixa”, en el qual demostren que la teràpia cel·lular basada en cèl·lules dendrítiques tolerogèniques és segura i no presenta efectes adversos en el tractament de pacients amb esclerosi múltiple (EM) i neuromielitis òptica (NMO).

Assajaran frenar l’esclerosi múltiple amb cèl·lules sanguínies del propi pacient

  L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris ha autoritzat a l’Hospital Germans Trias i Pujol (Can Ruti) de Badalona a dur a terme el primer assaig clínic per frenar l’avanç de l’esclerosi múltiple amb un tipus de cèl·lules de la sang del propi pacient.   Aquestes cèl·lules, anomenades dendrítiques, són tractades al laboratori amb vitamina D3 i després reintroduïdes en el pacient. El nou tractament ha estat ideat per investigadors de Can Ruti, que han pensat i desenvolupat un producte cel·lular que reprograma el sistema immunitari dels pacients amb esclerosi múltiple per frenar l’avanç d’aquesta malaltia, actualment sense curació. Segons han explicat els investigadors, en l’esclerosi múltiple les mateixes defenses del cos destrueixen la mielina, una capa de proteïnes i greixos que envolta el teixit nerviós del cervell, el nervi òptic i la medul·la espinal, el que fa que no es transmetin correctament els estímuls nerviosos i que es produeixin problemes de força, sensibilitat, equilibri o visió. El nou tractament, desenvolupat pels investigadors de la Unitat d’Esclerosi Múltiple i del Servei d’Immunologia, extreu cèl·lules de la sang del pacient, les tracta al laboratori amb vitamina D3 i les introdueix de nou al malalt. Aquestes cèl·lules dendrítiques reeducades ajuden a frenar l’atac a la mielina i evitar, així, la progressió de la malaltia, segons els investigadors de Can Ruti. Actualment, s’utilitzen tractaments immunosupressors per frenar l’avanç de l’esclerosi i, encara que han demostrat ser eficaços, alhora afecten la immunitat protectora, és a dir, són tractaments que ataquen el sistema immunitari en el seu conjunt sense discriminar cèl·lules malaltes de les sanes. El nou tractament, que es va començar a desenvolupar el 2007, en canvi, podria tenir menys efectes secundaris i garanteix una millor seguretat per al pacient. En una primera fase, el grup d’investigadors va analitzar el tractament en cultius cel·lulars in vitro (amb cèl·lules de pacients) i en models animals de la malaltia, amb resultats molt positius. Per dur a terme aquests estudis preclínics, van comptar amb el finançament d’agències competitives com l’Institut de Salut Carlos III, l’agència AGAUR i fundacions de suport a la investigació com La Marató de TV3 o Salut 2000. També han tingut el suport d’agències internacionals com la belga IWT_TMB o l’European Cooperation in Science and Technology (COST). La teràpia cel·lular desenvolupada a Germans Trias compleix tots els requisits per ser assajada ja en pacients i ha estat aprovada per l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris, tot i que el grup de recerca busca finançament per iniciar l’assaig clínic el més aviat possible. Aquest nou producte s’ha desenvolupat en el marc d’una xarxa internacional d’investigadors experts en teràpies cel·lulars, coordinada pel grup de recerca de Germans Trias i que està composada per 21 països europeus i Estats Units. Font original: ONDA CERO / Noticias / Sociedad