Crean un sistema para diagnosticar la esclerosis múltiple en su fase inicial

Científicos de la unidad de proteómica del Centro de Regulación Genómica (CRG) y la Universidad Pompeu Fabra (UPF) liderados por Eduard Sabidó, junto con el investigador Manuel Comabella del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat), publicaron un estudio en Molecular and Cellular Proteomics en el que proponen un nuevo método para el diagnóstico en las fases iniciales de esclerosis múltiple basado en la detección y medición de la abundancia de un conjunto de proteínas en el líquido cerebroespinal. La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa y crónica en la que el propio sistema inmunitario actúa contra la mielina, una sustancia que recubre las neuronas y facilita la transmisión de los impulsos nerviosos. En la mayoría de pacientes, el primer signo de la enfermedad es un episodio de desórdenes neurológicos llamado síndrome clínicamente aislado. De todos modos, no todos los pacientes con este síndrome acaban desarrollando la enfermedad. El trabajo se centra en estos casos y permite discriminar y predecir cuáles de estos pacientes desarrollarán esclerosis múltiple y cuáles no. «Ser capaces de conocer si existe un riesgo elevado de desarrollar la enfermedad permitirá tratar a estos pacientes de forma precoz y, por tanto, retrasar la progresión de la enfermedad», explicó Comabella. Fuente original: La Razón Scientists at the Proteomics Unit of the Center for Genomic Regulation (CRG) and the University Pompeu Fabra (UPF) led by Eduard known, along with researcher Manuel Comabella the Multiple Sclerosis Center of Catalonia (CEMCAT), published a study in Molecular and Cellular Proteomics in proposing a new method for diagnosis in the early stages of multiple sclerosis based on the detection and measurement of the abundance of a set of proteins in cerebrospinal fluid. Multiple sclerosis is a neurodegenerative and chronic disease in which the immune system itself acts against myelin, a substance that coats neurons and facilitates the transmission of nerve impulses. In most patients, the first sign of the disease is an episode of neurological disorders called clinically isolated syndrome. However, not all patients with this syndrome eventually develop the disease. The work focuses on these cases and allows to discriminate and predict which of these patients will develop MS and which are not. “Being able to know if there is a high risk of developing the disease will allow to treat these patients early and thus slow the progression of the disease,” explained Comabella. Original source: La Razón Científics de la unitat de proteòmica del Centre de Regulació Genòmica (CRG) i la Universitat Pompeu Fabra (UPF) liderats per Eduard Sabidó, juntament amb l’investigador Manuel Comabella del Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT), van publicar un estudi a Molecular and Cellular Proteomics en què proposen un nou mètode per al diagnòstic en les fases inicials d’esclerosi múltiple basat en la detecció i mesurament de l’abundància d’un conjunt de proteïnes en el líquid cerebroespinal. L’esclerosi múltiple és una malaltia neurodegenerativa i crònica en què el propi sistema immunitari actua contra la mielina, una substància que recobreix les neurones i facilita la transmissió dels impulsos nerviosos. En la majoria de pacients, el primer signe de la malaltia és un episodi de desordres neurològics anomenat síndrome clínicament aïllat. De totes maneres, no tots els pacients amb aquesta síndrome acaben desenvolupant la malaltia. El treball se centra en aquests casos i permet discriminar i predir quins d’aquests pacients desenvoluparan esclerosi múltiple i quins no. «Ser capaços de conèixer si existeix un risc elevat de desenvolupar la malaltia permetrà tractar aquests pacients de forma precoç i, per tant, retardar la progressió de la malaltia», va explicar Comabella. Font original: La Razón