Investigan un fármaco que podría tratar la esclerosis múltiple

Un nuevo compuesto denominado fluorosamina, cuyo uso no ha sido aún aprobado en seres humanos, podría emplearse potencialmente para tratar la esclerosis múltiple, según los resultados de un estudio realizado con ratones y divulgado por la revista «Nature». La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad caracterizada por la aparición de lesiones desmielinizantes, neurodegenerativas y crónicas del sistema nervioso central. Según el estudio publicado por la citada revista británica, la EM está ocasionada por daños producidos en la mielina, un sistema de bicapas fosfolipídicas que posibilita la transmisión de los impulsos nerviosos a las diversas regiones corporales. Las señales que envían las moléculas específicas que actúan alrededor de la zona de la lesión neuronal, llamadas proteoglicano de condroitín sulfato (CSPGs), son uno de los obstáculos existentes para la regeneración de la mielina, pues evitan el crecimiento y la función de las células precursoras oligodencrocitos (OPC), que eventualmente propician la producción de mielina. El experto Wee Yong, de la universidad de Calgary, en Canadá, y un grupo de sus colegas probaron 245 fármacos a fin de encontrar los que permitían que se diera el crecimiento de las OPC en presencia de las CSPGs. Estos científicos identificaron un componente nuevo, la citada fluorosamina, que puede reducir la producción de las CSPGs y contribuir al crecimiento de las OPC en las células de los ratones. Vieron además que el mismo fármaco también mejora la generación de mielina así como la parálisis de los miembros cuando se la inyectaron a un modelo de ratón con esclerosis múltiple. Los experimentos se desarrollaron con dos grupos diferentes de entre siete y ocho roedores, según precisa el estudio. Los expertos consideran, no obstante, que es necesario realizar nuevos análisis para evaluar la seguridad y efectividad de este tratamiento innovador antes de que pueda ser empleado en humanos. Fuente original: UH Noticias A new compound called fluorosamina, whose use has not yet been approved in humans, could potentially be used to treat multiple sclerosis, according to results of a study on mice and published by the journal “Nature”. Multiple sclerosis (MS) is a disease characterized by the appearance of demyelinating, neurodegenerative and chronic lesions of the central nervous system. According to the study published by the British magazine said, MS is caused by damage to myelin, a system of phospholipid bilayers that enables the transmission of nerve impulses to the various body regions. The signals sent by specific molecules that act around the area of neuronal injury, calls chondroitin sulfate (CSPGs) proteoglycan, are one of the obstacles to regeneration of myelin, in preventing the growth and function of cells oligodencrocitos precursor (OPC), which eventually favor the production of myelin. The expert Wee Yong, University of Calgary in Canada, and a group of colleagues tested 245 drugs to find those that allowed the growth of the OPC in the presence of CSPGs was given. These scientists identified a new component, the fluorosamina above, which can reduce the production of CSPGs and contribute to the growth of the OPC in the cells of mice. They also saw that the same drug also improves the generation of myelin and the paralysis of the limbs when they injected it into a mouse model of multiple sclerosis. The experiments were performed with two different groups of between seven and eight rodents, according to the study accurately. Experts believe, however, that further analysis is needed to assess the safety and effectiveness of this innovative treatment before it can be used in humans. Original source: UH Noticias Un nou compost anomenat fluorosamina, l’ús no ha estat encara aprovat en éssers humans, podria emprar-se potencialment per tractar l’esclerosi múltiple, segons els resultats d’un estudi realitzat amb ratolins i divulgat per la revista «Nature». L’esclerosi múltiple (EM) és una malaltia caracteritzada per l’aparició de lesions desmielinitzants, neurodegeneratives i cròniques del sistema nerviós central. Segons l’estudi publicat per la citada revista britànica, l’EM està ocasionada per danys produïts en la mielina, un sistema de bicapes fosfolipídiques que possibilita la transmissió dels impulsos nerviosos a les diverses regions corporals. Els senyals que envien les molècules específiques que actuen al voltant de la zona de la lesió neuronal, trucades proteoglicano de condroïtina sulfat (CSPGs), són un dels obstacles existents per a la regeneració de la mielina, ja que eviten el creixement i la funció de les cèl·lules precursores oligodencrocitos (OPC), que eventualment propicien la producció de mielina. L’expert Wee Yong, de la universitat de Calgary, al Canadà, i un grup dels seus col·legues van provar 245 fàrmacs per tal de trobar els que permetien que es donés el creixement de les OPC en presència de les CSPGs. Aquests científics van identificar un component nou, l’esmentada fluorosamina, que pot reduir la producció de les CSPGs i contribuir al creixement de les OPC en les cèl·lules dels ratolins. Van veure a més que el mateix fàrmac també millora la generació de mielina així com la paràlisi dels membres quan la hi van injectar a un model de ratolí amb esclerosi múltiple. Els experiments es van desenvolupar amb dos grups diferents de entre set i vuit rosegadors, segons precisa l’estudi. Els experts consideren, però, que cal fer noves anàlisis per avaluar la seguretat i efectivitat d’aquest tractament innovador abans que pugui ser emprat en humans. Font original: UH Noticias

Malagueños con esclerosis múltiple prueban un fármaco que reduce la discapacidad

Un grupo de pacientes malagueños con esclerosis múltiple ha participado en el estudio de un fármaco experimental que ha determinado unos resultados que los médicos califican como prometedores. Se trata de Ocrelizumab, un medicamento de Roche que reduce significativamente las recaídas y la progresión de la discapacidad en esclerosis múltiple. La incidencia de la enfermedad es de 125 casos por cada cien mil habitantes –se calcula que en Málaga hay unos 2.000 pacientes– y el perfil en el momento del diagnóstico suele ser el de una mujer con una edad comprendida entre los 25 y los 35 años. Hoy día, de cada cuatro pacientes tres son mujeres, una cifra que evidencia el aumento de la enfermedad, que antes se daba en dos féminas por varón. En cualquier caso, según el hasta hace unos meses jefe del Servicio de Neurología de Carlos Haya, Óscar Fernández, se trata de una enfermedad en aumento pues hace dos décadas existía la mitad de casos que en la actualidad. No obstante, tal y como apunta el experto, que pese a su jubilación sigue investigando y formando parte de los ensayos puestos en marcha por su equipo, el aumento también tiene que ver con la mejora en los diagnósticos. A pesar de ello, los neurólogos tienen claro que la esclerosis puede estar relacionada con factores ambientales o el abuso de determinados fármacos, como los antibióticos. Fernández explica que esta enfermedad neurodegenerativa puede darse de dos formas. La primera de ellas y menos común es la primaria progresiva, que afecta a un 15% de quiénes la padecen. Este fármaco ha demostrado su eficacia en esta tipología de la esclerosis, que hasta ahora no había logrado buenos resultados. De hecho, de los pacientes que tomaron el novedoso tratamiento la progresión de la enfermedad se redujo en un 25%, lo que les dio más calidad de vida, ya que este tipo de esclerosis es más invalidante y ocasiona discapacidad desde el inicio. El estudio alcanzó otros objetivos secundarios como la reducción del tiempo requerido para caminar 25 pies (7,62 m.), el volumen de lesiones cerebrales inflamatorias crónicas y la pérdida de volumen del cerebro. La otra forma de manifestarse la esclerosis, la recurrente remitente, se da en brotes. «Con el paso de los años pasa a ser secundariamente progresiva. Este fármaco mejora en eficacia, funciona en pacientes a los que no le valían otros y es un tratamiento bien tolerado, sin efectos secundarios graves», señala el neurólogo. El fármaco, aún experimental internacional y en fase tres y a la espera de ser aprobado en 2016, es más cómodo de administrar, según explica Óscar Fernández, que los anteriores, menos efectivos según los expertos. Este se inyecta cada seis meses, a diferencia de otros que requerían de tres tomas por semana. Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal diseñado para actuar selectivamente sobre los linfocitos B CD20-positivos, un tipo específico de célula inmunitaria que podrían contribuir de forma clave a los daños en la mielina, lo que ocasiona la esclerosis múltiple. En España han participado 14 centros en el estudio ORATORIO –para la esclerosis primaria progresiva– cuatro centros en el OPERA I y diez centros en el OPERA II –ambos para la recurrente– con un total de 141 pacientes. El Hospital Carlos Haya de Málaga ha participado en ambos y, según cuenta el doctor Fernández, todos los pacientes que han participado, tanto de una como de otra tipología, han tolerado bien la medicación. El neurólogo reconoce que esta enfermedad ha evolucionado mucho con el paso de los años. «Antes se tardaba en diagnosticar años, ahora se hace en seis meses, se hace un diagnóstico muy temprano». En lo que respecta a la prevención, reconoce que cada vez se está avanzando más, habiéndose descrito un déficit en vitamina D, por lo que una forma de evitar la aparición de esclerosis podría ser la toma de esta vitamina mediante un suplemento vitamínico. La evolución de la enfermedad también ha cambiado notablemente gracias a que, además de este nuevo fármaco, existen otros 12. «Ahora las expectativas de vida son muy altas, pueden llevar una vida prácticamente normal y poco alterada. Ha mejorado en cuanto a calidad de vida, podemos retrasar muchos años la discapacidad», confiesa el médico, que añade que hay incluso a quien no le llega a aparecer este tipo de síntomas invalidantes. En lo que se refiere a la curación de la enfermedad, aún un tema utópico para sus pacientes y expertos que la tratan, Óscar Fernández admite que se ha logrado que en muchos casos no se manifieste aunque el paciente deba seguir en tratamiento, extremo que compara con otras patologías crónicas como la hipertensión o la diabetes. «Estamos teniendo grandes logros, pero es cierto que no podemos hablar de cura definitiva», concluye. Fuente original: todossomosuno A group of patients with multiple sclerosis of Malaga participated in the study of an experimental drug that has given results that doctors describe as promising. It is ocrelizumab, a drug from Roche to significantly reduce relapses and disability progression in MS. The disease incidence is 125 cases per hundred thousand inhabitants it is calculated that there are about 2,000 patients-and profile in Malaga at the time of diagnosis is usually that of a woman aged between 25 and 35 years . Today, three out of four patients are women, a figure which shows the increase of the disease, which previously occurred in two females per male. In any case, according to it a few months ago Chief of Neurology at Carlos Haya, Oscar Fernandez, is a disease on the rise since two decades ago there was half of cases today. However, as pointed out by the expert, who despite his retirement still investigating and forming part of the testing launched by his team, increase also it has to do with improved diagnostics. However, neurologists are clear that MS may be related to environmental factors or abuse of certain drugs, such as antibiotics. Fernandez explained that the neurodegenerative disease can take two forms. The first and…

Evaluación de eficacia y tolerabilidad de Sativex ® en uso compasivo

Sativex ® es un fármaco aprobado para el tratamiento de la espasticidad en la esclerosis múltiple. Hemos querido estudiar la tolerabilidad y eficacia de este fármaco en patologías fuera de indicación de ficha técnica, mediante su uso compasivo. Objetivo. Valorar la eficacia y tolerabilidad de Sativex en patologías no incluidas en la ficha técnica, mediante un protocolo de uso compasivo. Pacientes y métodos. Se realizó un estudio observacional, de seis meses de duración, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de Sativex en el dolor neuropático y en la espasticidad de causa diferente a la esclerosis múltiple. Resultados. Se incluyó un total de 10 pacientes, seis mujeres y cuatro hombres. Sólo hubo efectos adversos en dos de ellos, y el fármaco se suspendió en un caso. Tras el inicio del tratamiento con Sativex mediante protocolo de uso compasivo, el consumo de fármacos concomitantes se redujo un 34,2% (p = 0,004), y se suspendió la administración de toxina botulínica en siete pacientes (70%). La mejoría de la escala de espasticidad de Ashworth fue del 65,6% (p = 0,004) y la escala visual analógica disminuyó su puntuación un 49,2% (p = 0,026). Conclusión. Sativex puede ser una alternativa terapéutica interesante en pacientes con espasticidad y dolor cuando se han utilizado los tratamientos habituales disponibles, pero los pacientes continúan con afectación significativa de su calidad de vida. Fuente original:Revista de Neurología Sativex ® is approved for the treatment of spasticity in multiple sclerosis drug. We wanted to study the tolerability and efficacy of this drug off-label conditions of SPC, through its compassionate use. Objective. To evaluate the efficacy and tolerability of Sativex in diseases not included in the data sheet, using a compassionate use protocol. Patients and methods. An observational study of six months duration was conducted to evaluate the efficacy and tolerability of Sativex in neuropathic pain and spasticity in multiple sclerosis different cause. Results. A total of 10 patients, six women and four men were included. There were adverse effects only in two of them, and the drug is suspended in a case. After starting treatment with Sativex through compassionate use protocol, concomitant drugs consumption was reduced by 34.2% (p = 0.004), and administration of botulinum toxin was suspended in seven patients (70%). The improvement in Ashworth spasticity scale was 65.6% (p = 0.004) and visual analog scale decreased their score by 49.2% (p = 0.026). Conclusion. Sativex may be an important therapeutic alternative for patients with spasticity and pain when used standard treatments available, but patients continue with significantly impaired quality of life. Original Source:Revista de Neurología Sativex ® és un fàrmac aprovat per al tractament de l’espasticitat en l’esclerosi múltiple. Hem volgut estudiar la tolerabilitat i eficàcia d’aquest fàrmac en patologies fora d’indicació de fitxa tècnica, mitjançant el seu ús compassiu. Objectiu. Valorar l’eficàcia i tolerabilitat de Sativex en patologies no incloses a la fitxa tècnica, mitjançant un protocol d’ús compassiu. Pacients i mètodes. Es va realitzar un estudi observacional, de sis mesos de durada, per avaluar l’eficàcia i tolerabilitat de Sativex en el dolor neuropàtic i en l’espasticitat de causa diferent a l’esclerosi múltiple. Resultats. Es va incloure un total de 10 pacients, sis dones i quatre homes. Només hi va haver efectes adversos en dos d’ells, i el fàrmac es va suspendre en un cas. Després de l’inici del tractament amb Sativex mitjançant protocol d’ús compassiu, el consum de fàrmacs concomitants es va reduir un 34,2% (p = 0,004), i es va suspendre l’administració de toxina botulínica en set pacients (70%). La millora de l’escala de espasticitat d’Ashworth va ser del 65,6% (p = 0,004) i l’escala visual analògica disminuir la seva puntuació un 49,2% (p = 0,026). Conclusió. Sativex pot ser una alternativa terapèutica interessant en pacients amb espasticitat i dolor quan s’han utilitzat els tractaments habituals disponibles, però els pacients continuen amb afectació significativa de la seva qualitat de vida. Font original:Revista de Neurología