Aprobados 3,8 millones para mantener 158 plazas de enfermos de esclerosis múltiple

El Gobierno regional invertirá 3,8 millones de euros para atender a las personas con esclerosis múltiple, a través de 158 plazas con las que cuentan en el centro residencial, el centro de día y el servicio de régimen ambulatorio de la Comunidad de Madrid Alicia Koplowitz. El Consejo de Gobierno aprobó mantener estas plazas durante este año por un importe 3.847.828 euros. Del total, 96 son de atención integral en centro residencial, 32 en el centro de día y 30 en régimen ambulatorio. En estas instalaciones se atiende a personas adultas con discapacidad física y elevado nivel de dependencia por esclerosis múltiple u otras enfermedades. El Centro de Esclerosis Múltiple de la Comunidad de Madrid Alicia Koplowitz es un referente en el tratamiento de esta enfermedad, porque ofrece atención a nivel nacional en el tratamiento de la misma y participa en diferentes investigaciones para avanzar en el conocimiento sobre la esclerosis múltiple y trabajar en el diagnóstico precoz. Un equipo interdisciplinar integrado por 170 profesionales realiza fisioterapia, terapia ocupacional, logopedia, psicología, trabajo social, animación sociocultural, programa de atención personalizada, orientación y apoyo a las familias, alojamiento, manutención, lavandería y transporte para los usuarios del centro de día que viven en la zona de influencia, entre otros servicios. El centro también incluye atención médica y personal auxiliar las 24 horas del día, además de atención personalizada a las familias de los usuarios para ajustar cada tratamiento a las necesidades de cada persona, con el fin de lograr un nivel óptimo de integración y autonomía. Fuente original: Redacción médica The regional government will invest 3.8 millions euros to cover people with multiple sclerosis through the 158 seats they have in the residential center, the day care center and outpatient service of the Community of Madrid Alicia Koplowitz . The Governing Council approved to maintain these positions over this year for an amount of 3,847,828 euros. Of the total, 96 are comprehensive care in a residential center, 32 in the day center and 30 outpatients. In these facilities for adults with physical disabilities and high level of dependency by multiple sclerosis or other diseases it is attended. The Multiple Sclerosis Center of the Community of Madrid Alicia Koplowitz is a leader in the treatment of this disease, because it offers national attention in the treatment of it and participate in different research to advance knowledge about MS and work in early diagnosis. A team of 170 professionals interdisciplinary team performs physiotherapy, occupational therapy, speech therapy, psychology, social work, socio-cultural program, personalized attention, guidance and support to families, accommodation, meals, laundry and transportation to users of day center. They are living in the catchment area, among other services. The center also includes medical and support staff 24 hours a day, plus personal attention to the families of the users to adjust each treatment to the needs of each person, in order to achieve an optimal level of integration and autonomy. Original source: Redacción médica El Govern regional invertirà 3,8 milions d’euros per atendre les persones amb esclerosi múltiple, a través de 158 places amb què compten al centre residencial, centre de dia i el servei de règim ambulatori de la Comunitat de Madrid Alicia Koplowitz. El Consell de Govern va aprovar mantenir aquestes places durant aquest any per un import 3.847.828 euros. Del total, 96 són d’atenció integral en centre residencial, 32 al centre de dia i 30 en règim ambulatori. En aquestes instal·lacions s’atén a persones adultes amb discapacitat física i elevat nivell de dependència per esclerosi múltiple o altres malalties. El Centre d’Esclerosi Múltiple de la Comunitat de Madrid Alicia Koplowitz és un referent en el tractament d’aquesta malaltia, perquè ofereix atenció a nivell nacional en el tractament de la mateixa i participa en diferents investigacions per avançar en el coneixement sobre l’esclerosi múltiple i treballar en el diagnòstic precoç. Un equip interdisciplinari integrat per 170 professionals realitza fisioteràpia, teràpia ocupacional, logopèdia, psicologia, treball social, animació sociocultural, programa d’atenció personalitzada, orientació i suport a les famílies, allotjament, manutenció, bugaderia i transport per als usuaris del centre de dia que viuen a la zona d’influència, entre altres serveis. El centre també inclou atenció mèdica i personal auxiliar les 24 hores del dia, a més d’atenció personalitzada a les famílies dels usuaris per ajustar cada tractament a les necessitats de cada persona, per tal d’aconseguir un nivell òptim d’integració i autonomia. Font original: Redacción médica

Es necesaria la perspectiva del paciente en la estrategia de control del dolor en la Esclerosis Múltiple

Se estima que un 63% de las personas afectadas de Esclerosis Múltiple (EM) presentan dolor. Los tratamientos demuestran una eficacia limitada. Es necesaria más investigación para entender el dolor desde la perspectiva de las personas que lo padecen, con el fin de ofrecer un enfoque centrado en el paciente, mejorando su participación, la autogestión y los resultados. Un tercio de los pacientes con EM describen el dolor como uno de los peores síntomas de la EM. Muchos experimentan un dolor incontrolable en el que los tratamientos médicos demuestran una eficacia limitada. El dolor de la EM ha sido ampliamente estudiado y existe evidencia científica sobre su asociación a factores psicosociales, pero pocos de estos estudios han involucrado a los pacientes para exponer su experiencia. Se sabe poco sobre las creencias relacionadas con el dolor de las personas con EM y esto puede ser muy importante ya que la forma en la que cada individuo conceptualiza sus síntomas y los tratamientos, pueden determinar el comportamiento de autogestión. Se han publicado los resultados de un estudio cuyo objetivo ha sido explorar la experiencia de las personas con Esclerosis Múltiple y su punto de vista del dolor y su gestión. Este estudio ofrece una visión única de la experiencia del dolor en el contexto de la EM. Las personas con EM participantes identificaron dolor como parte de un conglomerado de síntomas que interactúan y a menudo era difícil separar el dolor de sensaciones como entumecimiento, rigidez o fatiga. Los pacientes con EM vieron el dolor como un síntoma impredecible e incontrolable y lo atribuyeron a una variedad de causas potenciales. El empeoramiento del dolor y la falta de su control se reflejan en la construcción de ideas de catastrofismo. Estas ideas catastróficas se asocian a un peor pronóstico en enfermedades crónicas. El dolor crónico en personas con EM con frecuencia lleva a la frustración y la ira y se agrava cuando se enfrentan a limitaciones que impiden la actividad normal. La ira se relaciona con la imprevisibilidad y la insatisfacción con medicamentos para el dolor. La interpretación que puedan tener sobre el dolor las personas con EM , sus causas y sus creencias pueden influir y hacer incluso que los fármacos utilizados para el dolor tengan una eficacia limitada. En general estos datos indican que se pueden obtener beneficios si los pacientes con EM exponen a los profesionales de la salud sus creencias y los beneficios de los tratamientos del dolor. Este proceso puede descubrir el dolor relacionado con la ira y ofrecer la oportunidad de identificar estrategias de gestión eficaces y evitar que el dolor se perpetúe con ciclos viciosos de angustia y reducción de su funcionalidad. Fuente original:In-pacient.es It is estimated that 63% of people affected by multiple sclerosis (MS) have pain. The treatments show limited effectiveness. More research is required to understand the pain from the perspective of people with him, in order to provide a patient-centered approach, enhancing their participation, self-management and outcomes. A third of MS patients describe the pain as one of the worst symptoms of MS. Many experience an uncontrollable pain that medical treatments show limited effectiveness. The pain of MS has been widely studied and there is scientific evidence of its association with psychosocial factors, but few of these studies have involved patients to expose their experience. Little is known about the beliefs regarding pain for people with MS and this can be very important as the way in which each individual conceptualizes their symptoms and treatments, can determine the behavior of self-management. We have published the results of a study whose objective was to explore the experience of people with MS and their view of pain and its management. This study provides a unique insight into the experience of pain in the context of MS. People with MS Participants identified pain as part of a cluster of symptoms that interact and often was difficult to separate the pain sensations such as numbness, stiffness or fatigue. MS patients viewed pain as a symptom unpredictable and uncontrollable and attributed to a variety of potential causes. The worsening pain and lack of control are reflected in the construction of ideas of catastrophism. These catastrophic thoughts are associated with a worse prognosis in chronic diseases. Chronic pain in people with MS often leads to frustration and anger and is compounded when faced with constraints that prevent normal activity. Anger is related to the unpredictability and dissatisfaction with pain medication. The interpretation may have on the pain of people with MS, their causes and beliefs can influence and even make the drugs used for pain have limited effectiveness. Overall these data suggest that benefits can be realized if MS patients exposed to health care beliefs and benefits of pain treatments. This process can discover the pain associated with anger and offer the opportunity to identify efficient management strategies and prevent the pain perpetuating vicious cycles to distress and reduced functionality. Original source:In-pacient.es S’estima que un 63% de les persones afectades d’Esclerosi Múltiple (EM) presenten dolor. Els tractaments demostren una eficàcia limitada. És necessària més investigació per entendre el dolor des de la perspectiva de les persones que el pateixen, per tal d’oferir un enfocament centrat en el pacient, millorant la seva participació, l’autogestió i els resultats. Un terç dels pacients amb EM descriuen el dolor com un dels pitjors símptomes de l’EM. Molts experimenten un dolor incontrolable en què els tractaments mèdics demostren una eficàcia limitada. El dolor de l’EM ha estat àmpliament estudiat i hi ha evidència científica sobre la seva associació a factors psicosocials, però pocs d’aquests estudis han involucrat els pacients per exposar la seva experiència. Es sap poc sobre les creences relacionades amb el dolor de les persones amb EM i això pot ser molt important ja que la forma en què cada individu conceptualitza els seus símptomes i els tractaments, poden determinar el comportament d’autogestió. S’han publicat els resultats d’un estudi l’objectiu ha estat explorar l’experiència de les persones amb Esclerosi Múltiple i…

Atreverse a invertir en ciencia

Marta Príncep, Directora del Departamento Tecnológico de Bellavista Abogados y Economistas, afirma que en los últimos años, la sociedad catalana ha hecho un esfuerzo considerable para invertir en ciencia y tecnología y para conseguir que el capital humano surgido de las universidades aprendiera también a transferir su conocimiento a la sociedad. Hemos sido muy innovadores en algunos aspectos, pero también muy contradictorios en otros. En ciencia, por ejemplo, somos creativos y excelentes. Publicamos el 1% de los artículos científicos mundiales en revistas de referencia, lo que equivale a 10 veces nuestro peso específico en la población mundial; atraemos más de la mitad de las prestigiosas becas que concede a España el Consejo Europeo de Investigación, lo que equivale al 3,4% del total de la UE de los 27, y casi el 50% de los investigadores contratados por la Institución Catalana de Investigación y Estudios Avanzados (ICREA) son extranjeros, un hecho que demuestra la capacidad de Cataluña para atraer talento científico internacional. Además, desde hace diez años se han creadas cientos de start-ups en sectores muy diversos. En áreas como las tecnologías de la información, con cerca de 250 empresas trabajando en big data, nube, Internet de las cosas y móviles -entre otros-, a los que se ha unido el reconocimiento de Barcelona como el Mobile World Capital . Y sobre todo en biomedicina y biotecnología, con casi 500 empresas, entre las directamente dedicadas a la investigación y las relacionadas con el sector. Y, lo que es más relevante, algunas de estas empresas han comenzado a firmar acuerdos con grandes multinacionales. Es el caso de Lipotec, comprada por Lubrizol Corporation, del multimillonario Warren Buffett en 2012; o la inversión de 30 millones de dólares del cofundador de Microsoft, Paul Allen, en la empresa de voto electrónico Scytl, hace un año, o el acuerdo reciente de Oryzon Genomics con la farmacéutica Roche por 21 millones de dólares. Por otra parte, somos innovadores en modelos de negocio. Tenemos los casos de Imaginarium y Tous, que cambiaron el paradigma de la tienda de juguetes y la joyería, respectivamente, y de Telepizza, que a principios de la década de los 90 creó un nuevo mercado de entrega prácticamente inmediata a domicilio de comida caliente. Junto con estos modelos, encontramos una nueva y emergente constelación de start-ups basadas en modelos colaborativos que redefinen el binomio negocio-cliente. Sin embargo, toda esta creatividad e innovación desaparecen cuando se trata de acercar estas start-ups tecnológicas al capital necesario para su crecimiento. Los motivos son variados, pero destacaría la aversión del capital tradicional al riesgo. y en el caso de las tecnológicas, se añade el hecho de que gran parte de los potenciales inversores privados desconocen el entorno científico / tecnológico, y lo perciben como demasiado complejo. Para paliar el desconocimiento y disminuir este riesgo, existen redes de business angels asociadas a reconocidas escuelas de negocio, firmas profesionales dedicadas al asesoramiento de inversiones en empresas tecnológicas y fondos de capital riesgo especializados en biomedicina Y tecnología. Todos ellos hacen evaluaciones tanto del riesgo financiero como del tecnológico. Funcionan con diferentes modelos de negocios y rangos de inversión muy amplios, desde miles hasta millones de euros, desde invertir en un fondo de forma inespecífica hasta escoger tickets de los proyectos concretos que interesen. Así, permiten diversificar el riesgo inversor y adaptarlo a las disponibilidades de capital y expectativas de retorno de cada uno. Pero también decía que somos contradictorios. Porque somos capaces de recaudar millones de euros en una iniciativa tan elogiosa como La Marató de TV3, pero no existe -salvo contadas excepciones- un mecenazgo de grandes proyectos científicos por parte de las fortunas locales, a diferencia de los países anglosajones, donde es una práctica habitual, y no sólo de los grandes patrimonios. ¿Por qué se produce la separación artificial entre dar pero no invertir en ciencia para -supuestamente- no mercantilizarla? ¿Por qué no se invierte, sea poco o mucho, en proyectos que lleguen al mercado y generen un retorno social y económico, que es lo que estas start-ups representan? Tendremos una economía del conocimiento cuando asumamos con normalidad la inversión en start-ups tecnológicas. El déficit de inversión privada que existe no sólo es responsabilidad de los grandes grupos empresariales. y, curiosamente, esto ocurre en un país donde miles de personas invirtieron en preferentes y fondos de alto riesgo para ahorrar, sin conocer las reglas del juego. O en el sector inmobiliario. ¿Por qué asumimos riesgos financieros sin entender en ella de finanzas ni conocer el sector y en cambio no nos atrevemos a invertir de forma diversificada en ciencia? Fuente original:Ara Marta Príncep, Director of the Technological Department of Bellavista Lawyers and Economists, says that in recent years, Catalan society has made considerable efforts to invest in science and technology for human capital emerged from the universities also learn to transfer their knowledge to society. We have been very innovative in some respects, but also very contradictory in others. In science, for example, we are creative and excellent. Here is the 1% of the world’s scientific papers in refereed journals, equivalent to 10 times our weight in the world’s population; we attract more than half of the prestigious scholarships awarded to Spain the European Research Council, which is equivalent to 3.4% of total EU-27 and almost 50% of researchers employed by the Catalan Institution Research and Advanced Studies (ICREA) are foreigners, a fact that demonstrates the capacity of Catalonia to attract international scientific talent. Moreover, ten years have created hundreds of start-ups in many different sectors. In areas such as information technology, with nearly 250 companies working on big data, cloud, Internet of Things and mobile, among others, which it joined the recognition of Barcelona as the Mobile World Capital. And especially in biomedicine and biotechnology, with almost 500 companies, including those directly involved in research and related sector. And, what’s more important, some of these companies have begun to sign agreements with large multinationals. Lipotec is the case, bought by Lubrizol Corporation, billionaire Warren Buffett in 2012; or…

Un fármaco experimental puede reparar el daño nervioso en la esclerosis múltiple

Un nuevo estudio sugiere que un fármaco en investigación para la esclerosis múltiple (EM) puede reparar la mielina, el material graso que protege los nervios y estén dañados en esta patología, según un estudio que se hace público este martes en la 67 reunión anual de la Academia Americana de Neurología que se celebra en Washington del 18 a 25 abril. “Este estudio, por primera vez, proporciona evidencia biológica de la reparación de la mielina dañada en el cerebro humano y avanza el campo de las terapias neuroreparadoras”, afirma el principal autor del estudio, Diego Cadavid, de Biogen en Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, y miembro de la Academia Americana de Neurología. El estudio de fase 2 involucró a 82 personas que tuvieron su primer incidente de neuritis óptica aguda, una enfermedad que típicamente afecta a un ojo y se caracteriza por inflamación, daño a las fibras nerviosas y pérdida de mielina en el nervio óptico. Se estima que aproximadamente la mitad de las personas con neuritis óptica desarrollan más tarde esclerosis múltiple. Todos los participantes fueron tratados con altas dosis de esteroides y luego seleccionados aleatoriamente con igual probabilidad de recibir el anticuerpo experimental, llamado anti-LINGO-1, o un placebo una vez cada cuatro semanas, para un total de seis dosis. Los participantes fueron evaluados cada cuatro semanas durante seis meses y en una visita final a los ocho meses. La eficacia del medicamento en la reparación de la mielina se evaluó mediante la comparación de la recuperación de la latencia del nervio óptico en el ojo dañado a los seis y ocho meses para el ojo normal no afectado al inicio del estudio. El principal hallazgo del trabajo se centró en la latencia del potencial evocado visual (VEP), una prueba que mide la capacidad del sistema visual para conducir las señales eléctricas entre la retina y el cerebro. Los resultados mostraron que las personas tratadas con el fármaco experimental y que no perdieron más de una dosis (población según protocolo) habían mejorado significativamente la conducción, medido por la recuperación de la latencia en comparación con las personas que recibieron el placebo. A los seis meses, los individuos que recibieron el fármaco mejoraron en un promedio de 7,55 milisegundos, o un 34 por ciento, en comparación con el placebo. El efecto continuó a ocho meses con una mejora promedio de 9,13 milisegundos o el 41 por ciento sobre el placebo. Además, el porcentaje de sujetos cuya latencia VEP en el ojo afectado se recuperó de normal o casi normal (dentro del 10 por ciento del ojo normal) a más del doble fue del 26 por ciento en el grupo placebo y el 53 por ciento en el del fármaco. Un subestudio utilizando un método exploratorio de medir la latencia llamada multifocal VEP reveló efectos de tratamiento similares. “Se necesitan más estudios para evaluar si estos cambios conducen a una mejoría clínica”, afirma Cadavid. Está en curso un segundo estudio sobre el anti-LINGO-1 en personas con esclerosis múltiple. Fuente original:La Razón  A new study suggests that an investigational drug for multiple sclerosis (MS) can repair myelin, the fatty material that protects nerves are damaged in this disease, according to a study made public Tuesday at the 67th annual meeting the American Academy of Neurology held in Washington on 18-25 April. “This study, for the first time, provides biological evidence of damaged myelin repair in the human brain and the field of neuroreparadoras therapy progresses,” says lead study author Diego Cadavid, Biogen in Cambridge, Massachusetts, United States, and a member of the American Academy of Neurology. The phase 2 study involved 82 people who had their first incident of acute optic neuritis, a disease that typically affects one eye and is characterized by inflammation, damage to nerve fibers and myelin loss in the optic nerve. It is estimated that about half of people with optic neuritis later develop multiple sclerosis. All participants were treated with high doses of steroids and then selected randomly with equal probability of receiving the experimental antibody called anti-LINGO-1 or a placebo every four weeks for a total of six doses. Participants were evaluated every four weeks for six months and a final visit at eight months. The effectiveness of the drug in myelin repair was evaluated by comparing the recovery latency in the damaged optic nerve at six and eight months for normal unaffected eye at baseline eye. The main finding of the work focused on the latency of the visual evoked potential (VEP), a test that measures the ability of the visual system to conduct electrical signals between the retina and brain. The results showed that people treated with the experimental drug and who did not lose more than one dose (per-protocol population) had significantly improved driving, measured by the recovery of latency compared with those who received placebo. At six months, individuals who received the drug improved by an average of 7.55 milliseconds, or 34 percent, compared with placebo. The effect continued for eight months with an average of 9.13 milliseconds or 41 percent improvement over placebo. Moreover, the percentage of subjects whose VEP latency in the affected eye recovered normal or near normal (within 10 percent of normal eye) was more than doubled from 26 percent in the placebo group and 53 percent in the drug. A substudy using a screening method to measure the latency called multifocal VEP showed similar treatment effects. “Further studies to evaluate whether these changes lead to clinical improvement is needed,” says Cadavid. It is an ongoing second study on the anti-LINGO-1 in people with multiple sclerosis.   Original source:La Razón Un nou estudi suggereix que un fàrmac en investigació per l’esclerosi múltiple (EM) pot reparar la mielina, el material gras que protegeix els nervis i estiguin danyats en aquesta patologia, segons un estudi que es fa públic aquest dimarts a la 67 reunió anual de l’Acadèmia Americana de Neurologia que se celebra a Washington del 18 a 25 abril. “Aquest estudi, per primera vegada, proporciona evidència biològica de…

Hacia la remielización en esclerosis múltiple

En una pizarra mediana se agolpan fórmulas y palabras técnicas indescifrables fuera del ámbito científico. Los tubos de ensayo y el aparataje se amontonan en estanterías y mesas pero dejan espacio a microscopios, ordenadores, frigoríficos y al resto de material en un aparente desorden calculado para aprovechar al máximo el espacio de este laboratorio del Hospital de Parapléjicos, en Toledo. Aquí se respira mucho trabajo y compañerismo, también mucha vida al margen de la de los seis miembros de la unidad de Neurobiología del Desarrollo, la de los oligodendrocitos y las células mieloides supresoras, fundamentalmente, las raíces de buena parte de la investigación sobre posibles terapias reparadoras enfocadas a la esclerosis múltiple y a otras enfermedades desmielinizantes. Esta investigación lleva a pleno rendimiento en el Hospital Nacional de Parapléjicos desde el año 2007. Antes, el grupo, más reducido que actualmente, trabajaba en el Instituto de Neurociencias de Castilla y León enfocado «en la neurobiología del desarrollo pura y dura», pero al llegar a Toledo «dimos el salto para trabajar en la patogenia de la esclerosis múltiple, que es la enfermedad desmielinizante más prototípica e importante tanto en términos clínicos como sociales», explica el doctor Fernando de Castro, director de esta unidad. La investigación consume mucho tiempo y recursos, bien lo sabe el grupo, pero resulta muy satisfactoria cuando se van logrando avances en una o varias líneas, porque como dice el doctor Diego Clemente, integrante también del grupo, «es necesario tener la mente bastante abierta porque una investigación puede empezar en Ay terminar en Z y todos los estudios son interesantes». Ambos explican que han empezado a ver «mejoría diagnóstica de la enfermedad» y tratan también de ahondar «en la posibilidad de nuevos tratamientos» que potencien «el proceso de remielización espontánea que existe en el cerebro normal de cualquier persona» para que los enfermos de esclerosis múltiple puedan recuperarse de los brotes y del avance de la enfermedad. Oligodendrocitos La unidad no trabaja con fármacos directamente, aunque está en contacto con grupos que sí investigan sobre estos agentes, pero sí se ha volcado desde hace tiempo con los «precursores de oligodendrocitos, que existen en el cerebro en una proporción del 3 al 8%del total de células, y son capaces de formar células mielinizantes, responden a las lesiones y en algunos casos son capaces de remielinizar parcialmente una lesión y formar una placa de sombra», explica De Castro. Y aunque a la investigación todavía le queda camino por delante, lo cierto es que este laboratorio y otros de buena parte del mundo están convencidos de la necesidad «de intentar potenciar estas capacidades fisiológicas, como si se tratara de unas células madre, para que puedan remielinizar más y si es posible todo». El escollo principal de las investigaciones, al margen de la financiación y de otros factores externos, se encuentra en la propia esclerosis múltiple, conocida como la enfermedad «de las mil caras», explican ambos doctores, «porque cada paciente la sufre de manera diferente y tampoco se conoce la causa con exactitud». Esta situación complica su estudio porque, al final, «hablamos de un cajón desastre donde se mete a un montón de pacientes con síntomas y formas clínicas parecidas, cuando cada uno llega al problema por un motivo diferente, así que tampoco se logra encontrar una base genética clara, una infección vírica común ni un tóxico claramente identificado». Aun así, el trabajo de este laboratorio está bastante avanzado en sus distintas áreas, ya se han publicado varios artículos en revistas científicas, uno de los pasos más importantes que certifican la validez de las investigaciones, que intentan poner un rumbo fijo de camino a las terapias personalizadas, dado que hasta la fecha sólo existen tratamientos paliativos, sintomáticos y para inmumodular la enfermedad. El doctor De Castro pide prudencia a la hora de hablar de avances porque hay que seguir trabajando con posibles señales positivas para ver si determinadas sustancias pueden o no aplicarse en humanos sin efectos secundarios. En este caso, la unidad publicó un artículo científico hace dos años sobre «inhibidores de la fosfodiesterasa-7» tras demostrar que todos los precursores de oligodendrocitos lo expresan, «así que hemos visto que son parecidos a los que hay en el café, o en el té y aparentemente su uso no tendría por qué ser peligroso», explica el doctor, pero reconoce que cuando se fabrica en un laboratorio no es exactamente lo mismo y hay que tener cuidado con los posibles efectos secundarios al margen de los beneficios de la remielinización. Sin embargo, los investigadores creen que el siguiente paso será aplicar tratamientos a animales y después iniciar ensayos clínicos. Células mieloides El laboratorio trabaja en otra línea enfocada al sistema inmunológico desde el año 2010. La dirige Diego Clemente y se centra en las células mieloides supresoras, «que las tenemos todos en un porcentaje de menos de un 1% en condiciones normales, pero cuando se desata la enfermedad inmunitaria sus niveles se elevan a 10, 20 o 30%». Hasta la fecha estas células se habían estudiado en leucemias «porque matan leucocitos T», pero desde hace tiempo se ha observado también que pueden tener un importante papel en enfermedades «en las que la respuesta inmune es exagerada y crónica, como ocurre en la esclerosis múltiple», explica Clemente. De ahí que este grupo de investigación y otros a nivel internacional se hayan volcado en estas células para intentar frenar la respuesta inmune y el daño neurológico. «Empezamos a estudiarlas en ratones y vimos que cuando el brote cesaba estas células también habían ejercido su función y desaparecían del tejido» y este descubrimiento dio lugar a tratar de inactivarlas en los ratones a través de una molécula para comprobar que se su recuperación era peor que la de los que no habían recibido el fármaco. «Los resultados pesaron bastante y nos llevó a una colaboración franco-holandesa y estuvimos estudiando un fármaco que actualmente está patentado, así que estamos a punto de publicar el artículo». El siguiente paso sería avanzar hacia su aplicación en humanos y ha pedido…

«Con tiempo e inversión, la esclerosis múltiple se podrá curar algún día»

Diego Clemente, investigador del Grupo de Neurobiología del Desarrollo del Hospital Nacional de Parapléjicos, ofreció respuestas a la pregunta ¿Qué pasa cuando el cerebro se inflama? centrándose sobre todo en cómo afecta esta situación en la enfermedad de la esclerosis múltiple, cuya principal causa de los problemas neurológicos es la inflamación del sistema nervioso central. En su conferencia explicó las fases del proceso inflamatorio, que comienzan cuando se produce el daño y finalizan con la regeneración del tejido inflamado. Así, explicó que el problema de la esclerosis múltiple es que las fases regenerativas no se desarrollan completamente produciendo que la inflamación sea crónica y, por tanto, que la enfermedad sea para toda la vida. «A día de hoy se desconoce la causa de la enfermedad aunque se sospecha que puede tener que ver con un virus de alguna dolencia de la infancia como las paperas o el sarampión», comenta el profesional, que añade cómo también puede haber una relación con infecciones bacterianas o cierto componente genético aunque no es una enfermedad hereditaria. A día de hoy en el Hospital Nacional de Parapléjicos, los profesionales trabajan en varias líneas de investigación para curar la esclerosis múltiple, ya que los tratamientos que hay ahora se basan en medicamentos, «pero no ayudan a que las lesiones que se han producido en el cerebro se puedan reparar». Así, están inmersos en el estudio de las moléculas que podrían mediante la movilización de las células necesarias reparar las lesiones que causan la esclerosis múltiple. Así, Clemente consideró que con tiempo y con inversión suficiente en investigación, «algún día se podrá curar la enfermedad». «Lo creo porque todas las personas tenemos entre un tres y un ocho por ciento de células necesarias para la reparación de la lesión de esclerosis múltiple en condiciones normales y porque en ciertos tipos de lesiones la reparación ya se produce espontáneamente cuando el cerebro tiene la capacidad de autorregenerarse». De esta forma considera esencial «conocer las causas de por qué algunas lesiones no se pueden reparar y compararlas con las que sí lo hacen de forma espontánea». En todo el mundo alrededor de dos millones de personas sufren esclerosis múltiple si bien la enfermedad está infradiagnosticada porque «algunas personas lo ocultan para no perder el trabajo». Entre quienes sí están diagnosticados, tres de cada cuatro personas son mujeres y cada vez aparecen más casos en menores y gente de edad más avanzada cuando lo normal era que apareciera entre los 18 y los 40 años. Como indicó también este investigador del Hospital Nacional de Parapléjicos, en la actualidad hay dos tipos de tratamientos, los de primer nivel para frenar los brotes mientras que la medicación de segunda generación se aplica cuando la enfermedad es más agresiva y tiene más efectos secundarios. Pero hace hincapié en que «el gran drama» de la enfermedad es que la que cursa con brotes en el cincuenta por ciento de los casos «evoluciona hacia otra etapa donde ya no se pueden recuperar los síntomas». Fuente original:La Tribuna de Toledo.es Diego Clemente, a researcher Developmental Neurobiology Group of the National Hospital for Paraplegics, offered answers to the question: What happens when the brain swells? focusing particularly on how this situation affects disease multiple sclerosis, the main cause of neurological problems is inflammation of the central nervous system. In his lecture he explained the phases of the inflammatory process that begins when the damage occurs and end with inflamed tissue regeneration. Thus, explained that the problem of multiple sclerosis is that the regenerative phases do not develop fully producing inflammation is chronic and therefore the disease is lifelong. “Today the cause of the disease is unknown but is suspected to be related to a virus of some ailment of childhood as mumps or measles,” says the professional, who adds may also have a relationship with bacterial infection or a genetic component but is not a hereditary disease. Today at the National Hospital for Paraplegics, professionals working in various lines of research to cure multiple sclerosis, since there are now treatments are based on drugs, “but do not help the injuries that have occurred in the brain can be repaired. ” Thus, they are immersed in the study of molecules that could by mobilizing the necessary cells to repair injuries that cause multiple sclerosis. Thus Clement felt that with time and with sufficient investment in research, “may someday cure the disease.” “I think that we all have between three and eight per cent needed to repair the injury of multiple sclerosis in normal and because certain types of injury and repair cells spontaneously occurs when the brain has the ability of autorregenerarse “. Thus considered essential “to know the causes of why some injuries can not be repaired and compared with those who do spontaneously.” Worldwide, about two million people suffer from multiple sclerosis although the disease is underdiagnosed because “some people hide to avoid losing work.” Among those who are diagnosed, three out of four are women and more and more cases occur in children and older people when it was normal to appear between 18 and 40 years. As also indicated by this researcher at the National Hospital for Paraplegics, there are now two types of treatments, the first level to curb outbreaks while second-generation medication is applied when the disease is more aggressive and has more side effects. But emphasizes that “the great drama” of the disease is that that causes outbreaks in fifty percent of cases’ evolves into another stage where they no longer can recover the symptoms. “ Original source:La Tribuna de Toledo.es Diego Clemente, investigador del Grup de Neurobiologia del Desenvolupament de l’Hospital Nacional de Paraplègics, va oferir respostes a la pregunta Què passa quan el cervell s’inflama? centrant-se sobretot en com afecta aquesta situació a la malaltia de l’esclerosi múltiple, la principal causa dels problemes neurològics és la inflamació del sistema nerviós central. En la seva conferència va explicar les fases del procés inflamatori, que comencen quan es produeix el…