Nuevas hipótesis sobre la vinculación de la esclerosis múltiple con varias patologías

La esclerosis múltiple es una afección autoinmune de gran complejidad. Son diversos los factores que influyen tanto en su aparición como en su evolución y no se sabe qué relación tienen entre sí todos los factores que influyen en ella. Por tanto, el análisis de redes es una herramienta muy útil porque la posibilidad de ver las interacciones entre factores y componer una red podría ayudar a formar grupos y a definir subgrupos moleculares de la enfermedad. La investigación de este equipo de científicos ha tenido tres fases. En dos de ellas, los autores han concluido que la enfermedad no sigue el mismo patrón en mujeres y en hombres y, más importante todavía, que la variante en el alelo 15:01 del gen HLA-DBR1 sólo crea riesgo en mujeres. Este hallazgo indica que bajo la esclerosis múltiple puede haber diversas patologías. En segundo lugar, se ha analizado la expresión de todos los genes y se ha intentado ver las alteraciones relacionadas con la enfermedad. Se han comparado muestras de pacientes y de personas (de la misma edad y sexo) sin patología neurológica alguna; además, las muestras de los pacientes eran de dos fases de la enfermedad: en fase de brote y en remisión. De esta manera se ha descubierto también que los mecanismos moleculares relacionados con el patrón brote-remisión es diferente en hombres y en mujeres. Por último, en la tercera fase del estudio, los investigadores han creado redes combinando y comparando los datos, con lo que se ha obtenido una lista de pequeños ARN no codificantes que pueden ser diana de intervenciones terapéuticas futuras. Fuente original:Neurologia.com Multiple sclerosis is an autoimmune disease of great complexity. Several factors influencing both its onset and its evolution and do not know how they relate to each other all the factors that influence it. Therefore, network analysis is a useful tool because the ability to see the interactions between factors and compose a network could help form groups and define molecular subgroups of the disease. The research of this team of scientists has had three phases. In two of them, the authors have concluded that the disease does not follow the same pattern in women and men and, more importantly, that the variant allele HLA-DBR1 15:01 gene only creates risk in women. This finding indicates that under MS may have various pathologies. Secondly, we analyzed the expression of all genes and has tried to see the changes related to the disease. We compared samples from patients and people (of the same age and sex) without any neurological disease; Additional samples of the patients were two phases of the disease: in bud stage and remission. Thus it has also been discovered that the molecular mechanisms associated with the outbreak-remitting pattern is different in men and women. Finally, in the third phase of the study, researchers have created combining and comparing data networks, which has obtained a list of small noncoding RNAs that can be target for future therapeutic interventions. Original source:Neurologia.com L’esclerosi múltiple és una afecció autoimmune de gran complexitat. Són diversos els factors que influeixen tant en la seva aparició com en la seva evolució i no es sap quina relació tenen entre si tots els factors que influeixen en ella. Per tant, l’anàlisi de xarxes és una eina molt útil perquè la possibilitat de veure les interaccions entre factors i compondre una xarxa podria ajudar a formar grups ia definir subgrups moleculars de la malaltia. La investigació d’aquest equip de científics ha tingut tres fases. En dues d’elles, els autors han conclòs que la malaltia no segueix el mateix patró en dones i en homes i, més important encara, que la variant en l’al·lel 15:01 del gen HLA-DBR1 només crea risc en dones. Aquesta troballa indica que sota l’esclerosi múltiple pot haver diverses patologies. En segon lloc, s’ha analitzat l’expressió de tots els gens i s’ha intentat veure les alteracions relacionades amb la malaltia. S’han comparat mostres de pacients i de persones (de la mateixa edat i sexe) sense patologia neurològica alguna; a més, les mostres dels pacients eren de dues fases de la malaltia: en fase de brot i en remissió. D’aquesta manera s’ha descobert també que els mecanismes moleculars relacionats amb el patró brot-remissió és diferent en homes i en dones. Finalment, en la tercera fase de l’estudi, els investigadors han creat xarxes combinant i comparant les dades, amb la qual cosa s’ha obtingut una llista de petits ARN no codificants que poden ser diana d’intervencions terapèutiques futures. Font original:Neurologia.com