En el marc del Dia Mundial de l’Esclerosi Múltiple, el 31 de maig, l’Institut Català de la Salut i l’Hospital Dr. Josep Trueta de Girona difonen el testimoni de quatre pacients que expliquen la seva convivència amb l’esclerosi múltiple, per tal de donar a conèixer i apropar aquesta malaltia a la societat.
Entre les afectades hi ha dues col·laboradores de la Fundació GAEM, l’Agna Egea i l’Elena Caro.
L’Agna Egea, a qui van diagnosticar esclerosi múltiple en plena adolescència, ara fa 11 anys, és autora del blog i repte solidari ‘La EM no me para’, i esportista d’afició que ha corregut recentment la mitja marató de la Oxfam Trailwalker Girona i altres curses solidàries en benefici dels projectes d’investigació en esclerosi múltiple i neuromielitis òptica (NMO). L’Elena Caro, de 53 anys, conviu amb la malaltia des de fa 8 anys.
En els següents vídeos, les afectades mostren quatre cares de l’esclerosi múltiple, oferint la seva visió personal i vivències diàries amb la malaltia, alhora que comparteixen amb l’espectador els sentiments i els diversos obstacles que han hagut de fer front des del diagnòstic de l’EM fins al dia d’avui, així com alguns consells i plans de futur personals, que reflecteixen el seu tarannà positiu i gran capacitat de superació front a aquesta malaltia, tan invisible a vegades, però tant present en el dia a dia de tantes persones.
Notícies relacionades:
- Tinc esclerosi múltiple i he fet una mitja marató, Diari de Girona
- Agna Egea corre per Fundació GAEM i l’esclerosi múltiple, Fundació GAEM
