Un fármaco experimental retrasa la progresión de la esclerosis múltiple primaria

Un nuevo fármaco experimental consigue retrasar en al menos 12 semanas la progresión de la esclerosis múltiple primaria progresiva, en sus fases iniciales, según ha anunciado el Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, que ha liderado su desarrollo.

Hasta ahora no existe ningún tratamiento para este tipo de esclerosis múltiple, pero el estudio de este medicamento abre la posibilidad al primer tratamiento para estos pacientes, aunque hasta principios del 2016 no se presentarán los resultados a las autoridades reguladoras para que tramiten la aprobación del nuevo fármaco.

El estudio internacional para desarrollar este nuevo fármaco, el ocrelizumab, lo ha liderado el jefe del Servicio de Neuroinmunología Clínica del Hospital Vall d’Hebron y director del Centro de Esclerosis Múltiple de Catalunya (Cemcat), Xavier Montalbán, con el apoyo de la farmacéutica Roche.

La esclerosis múltiple primaria progresiva afecta a entre un 10 y un 15 % de los pacientes con esta enfermedad y los síntomas neurológicos que provoca aparecen de forma progresiva y empeoran a lo largo de los meses o años.

La importante aportación de este estudio es que, hasta ahora, estos pacientes no disponían de tratamiento alguno para la enfermedad, y este es el primer medicamento en fase de investigación que consigue resultados efectivos en la evolución clínica de la esclerosis múltiple primaria progresiva.

El estudio ha analizado la eficacia de ocrelizumab en 732 pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva y la principal conclusión es que consigue frenar la progresión de la discapacidad que provoca la enfermedad en al menos 12 semanas.

Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal diseñado para atacar selectivamente a las proteínas CD20B que contienen células con un tipo de inmunidad específica que se cree que tienen un papel clave en el deterioro de la mielina y los nervios, una característica común en los pacientes con esclerosis múltiple.

El medicamento actúa uniéndose a la superficie de estas proteínas para preservar las funciones más importantes del sistema inmune.

RESULTADOS “RELEVANTES”

Hasta ahora, no existe ningún tratamiento aprobado para este tipo de esclerosis múltiple, pero, según el doctor Montalbán, “los resultados de este ensayo clínico son relevantes porque demuestran que podemos administrar a los pacientes con esclerosis múltiple progresiva primaria un nuevo fármaco experimental que frena la progresión clínica de la enfermedad en su fase inicial; y esto supone un gran avance para estos pacientes”.

La forma primaria progresiva de esclerosis múltiple es una enfermedad crónica que afecta a 2,3 millones de personas en todo el mundo y para la que actualmente no existe una cura.

La enfermedad se produce cuando el sistema inmune ataca anormalmente el aislamiento del nervio (mielina) del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) afectando primordialmente al nervio óptico causando la inflamación y el daño correspondiente que se manifiesta de forma constante con diversos síntomas como debilidad, fatiga y dificultad para ver, que con el tiempo pueden derivar en una discapacidad importante.

Aproximadamente una de cada diez personas con esclerosis múltiple son diagnosticadas con la forma primaria progresiva de la enfermedad.

La mayoría de pacientes experimentan los primeros síntomas entre los 20 y los 40 años lo que la convierte en la primera causa de discapacidad no traumática en los adultos jóvenes.

Fuente original:elperiodico.com

A new experimental drug gets delayed at least 12 weeks in the progression of primary progressive multiple sclerosis in its early stages, as announced by the Vall d’Hebron Hospital in Barcelona, who led development.

So far there is no treatment for this type of multiple sclerosis, but the study of this drug opens the possibility to first treatment for these patients, but not until early 2016 the results will be submitted to regulatory authorities for approval of the new processed drug.

The international study to develop this new drug, ocrelizumab, which has led the Chief of Clinical Neuroimmunology Vall d’Hebron Hospital and director of the Multiple Sclerosis Center of Catalonia (CEMCAT), Xavier Montalban, with the support of the pharmaceutical Roche.

The primary progressive multiple sclerosis affects between 10 and 15% of patients with this disease and it causes neurological symptoms appear and worsen gradually over months or years.

The important contribution of this study is that, until now, these patients did not have any treatment for the disease, and this is the first investigational medicine getting effective results in the clinical evolution of primary progressive multiple sclerosis.

The study examined the efficacy of ocrelizumab in 732 patients with primary progressive multiple sclerosis and the main conclusion is that it gets slow the progression of disability that causes the disease in at least 12 weeks.

Ocrelizumab is a monoclonal antibody designed to selectively target cells CD20B containing proteins with a specific type of immunity believed to play a key role in the deterioration of myelin and nerves, a common feature in patients with multiple sclerosis.

The drug acts by binding to the surface of these proteins to preserve the most important functions of the immune system.

“RELEVANT” RESULTS

So far, there is no approved treatment for this type of multiple sclerosis, but, according to Dr. Montalban, “the results of this trial are important because they show that we can manage patients with primary progressive multiple sclerosis a new experimental drug that slows clinical progression of the disease in its early stages, and this is a breakthrough for these patients. “

The primary progressive form of multiple sclerosis is a chronic disease that affects 2.3 million people worldwide and for which there is currently no cure.

The disease occurs when the immune system attacks the abnormally nerve insulation (myelin) central nervous system (brain and spinal cord) primarily affecting the optic nerve causing inflammation and the corresponding impairment manifesting constantly with various symptoms such as weakness , fatigue and difficulty seeing, which over time can lead to significant disability.

About one in ten people with MS are diagnosed with primary progressive form of the disease.

Most patients experience their first symptoms between 20 and 40 years making it the leading cause of non-traumatic disability in young adults.

Original source:elperiodico.com

Un nou fàrmac experimental aconsegueix retardar en almenys 12 setmanes la progressió de l’esclerosi múltiple primària progressiva, en les seves fases inicials, segons ha anunciat l’Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, que ha liderat el seu desenvolupament.

Fins ara no hi ha cap tractament per a aquest tipus d’esclerosi múltiple, però l’estudi d’aquest medicament obre la possibilitat al primer tractament per a aquests pacients, encara que fins a principis del 2016 no es presentaran els resultats a les autoritats reguladores perquè tramitin l’aprovació del nou fàrmac.

L’estudi internacional per desenvolupar aquest nou fàrmac, el ocrelizumab, l’ha liderat el cap del Servei de Neuroimmunologia Clínica de l’Hospital Vall d’Hebron i director del Centre d’Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT), Xavier Montalbán, amb el suport de la farmacèutica Roche.

L’esclerosi múltiple primària progressiva afecta entre un 10 i un 15% dels pacients amb aquesta malaltia i els símptomes neurològics que provoca apareixen de forma progressiva i empitjoren al llarg dels mesos o anys.

La important aportació d’aquest estudi és que, fins ara, aquests pacients no disposaven de cap tractament per a la malaltia, i aquest és el primer medicament en fase d’investigació que aconsegueix resultats efectius en l’evolució clínica de l’esclerosi múltiple primària progressiva.

L’estudi ha analitzat l’eficàcia de ocrelizumab a 732 pacients amb esclerosi múltiple primària progressiva i la principal conclusió és que aconsegueix frenar la progressió de la discapacitat que provoca la malaltia en almenys 12 setmanes.

Ocrelizumab és un anticòs monoclonal dissenyat per atacar selectivament a les proteïnes CD20B que contenen cèl·lules amb un tipus d’immunitat específica que es creu que tenen un paper clau en el deteriorament de la mielina i els nervis, una característica comuna en els pacients amb esclerosi múltiple.

El medicament actua unint-se a la superfície d’aquestes proteïnes per preservar les funcions més importants del sistema immune.

RESULTATS “RELLEVANTS”

Fins ara, no existeix cap tractament aprovat per a aquest tipus d’esclerosi múltiple, però, segons el doctor Montalbán, “els resultats d’aquest assaig clínic són rellevants perquè demostren que podem administrar als pacients amb esclerosi múltiple progressiva primària un nou fàrmac experimental que frena la progressió clínica de la malaltia en la seva fase inicial, i això suposa un gran avanç per a aquests pacients “.

La forma primària progressiva d’esclerosi múltiple és una malaltia crònica que afecta 2,3 milions de persones a tot el món i per a la que actualment no existeix una cura.

La malaltia es produeix quan el sistema immune ataca anormalment l’aïllament del nervi (mielina) del sistema nerviós central (cervell i medul·la espinal) afectant primordialment al nervi òptic causant la inflamació i el dany corresponent que es manifesta de forma constant amb diversos símptomes com debilitat , fatiga i dificultat per veure, que amb el temps poden derivar en una discapacitat important.

Aproximadament una de cada deu persones amb esclerosi múltiple són diagnosticades amb la forma primària progressiva de la malaltia.

La majoria de pacients experimenten els primers símptomes entre els 20 i els 40 anys el que la converteix en la primera causa de discapacitat no traumàtica en els adults joves.

Font original:elperiodico.com