Nuevas variantes genéticas vinculadas a un curso agresivo o benigno de la esclerosis múltiple

Un estudio reciente, dirigido por investigadores del Hospital Universitari Vall d’Hebron/Universitat Autònoma de Barcelona, revela variantes genéticas de los genes CPXM2, IGSF9B y NLRP9 que tienen el potencial de modular el curso de la esclerosis múltiple, y que podrían ser utilizadas como biomarcadores para identificar los casos de EM agresiva o benigna.

2 de cada 3 personas afectadas de esclerosis múltiple padecen dolor

Según se pone de manifiesto en estudios mundiales, hasta dos tercios de las personas con esclerosis múltiple afirman sentir dolor como síntoma de la enfermedad. El dolor es pues un síntoma común en la esclerosis múltiple, aquellos que lo experimentan pueden encontrar que afecta a sus actividades de la vida diaria, tanto el trabajo como el ocio, a su estado de ánimo y, en general, a la capacidad de disfrutar de la vida.