Oryzon recibe la aprobación para un ensayo clínico en esclerosis múltiple

La compañía biofarmacéutica Oryzon Genomics ha recibido la aprobación de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) para llevar a cabo el ensayo clínico de Fase IIA con el medicamento ORY-2001 en pacientes con Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente (EMRR) y Secundaria Progresiva (EMSP).   El estudio, llamado SATEEN (Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia de un enfoque Epigenético…

medicina personalizada

Fundación GAEM, asesor en el proyecto ‘MultipleMS’ de medicina personalizada para la Esclerosis Múltiple

El proyecto ‘MultipleMS’ busca desarrollar estrategias de medicina personalizada para encontrar nuevos y mejores tratamientos para los pacientes con Esclerosis Múltiple Vicens Oliver, presidente de Fundación GAEM, colabora como asesor externo en representación de los pacientes de Esclerosis Múltiple   El proyecto ‘MultipleMS’, iniciado en 2017, cuenta con la participación de universidades y empresas de 12 países europeos y de EE.UU. que aúnan esfuerzos para…

Ocrevus Suiza

Suiza, primer país europeo en aprobar Ocrevus para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple

Suiza se convierte en el primer país que autoriza en Europa el uso de Ocrevus (ocrelizumab) como tratamiento para la Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva (EMPP) y Remitente Recurrente (EMRR), después que las Autoridades Reguladoras suizas aprobaran el medicamento el pasado 28 de septiembre.   Dado que Suiza no forma parte de la Unión Europea, la aprobación no afectará el…

Microbioma intestinal y esclerosis múltiple

El microbioma intestinal podría originar la esclerosis múltiple

Según una investigación de la Universidad de California San Francisco, el microbioma intestinal podría originar la esclerosis múltiple Investigadores de la Universidad de California San Francisco (UCSF), en Estados Unidos, han identificado microbios intestinales específicos asociados con la esclerosis múltiple (EM) en pacientes humanos, lo que demuestra que estos microbios participan en la regulación de las…

Nueva incorporación al Comité Científico de Fundación GAEM

Marta Palicio, doctora en biología molecular, nuevo miembro del Comité Científico de Fundación GAEM Marta Palicio es Chief Innovation Officer (Directora de Innovación) en Biokit, donde se ocupa de impulsar la innovación, buscando nuevos productos y tecnologías de interés para la compañía, explorando oportunidades de colaboración e impulsando la innovación interna. Biokit se dedica al al desarrollo, producción y comercialización…

Esclerosis múltiple pediátrica

Nuevo estudio para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple Pediátrica

Estudio reciente muestra mayor eficacia de Gilenya (fingolimod), frente a interferón beta-1a, para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple Pediátrica   El ensayo clínico fase III de Novartis, denominado PARADIGMS, ha comparado la eficacia en disminuir la tasa anual de brotes en la esclerosis múltiple pediátrica entre dos fármacos muy conocidos dentro de la comunidad EM: fingolimod (Gilenya) e interferón beta-1a. El ensayo,…

Cladribina

Cladribina (Mavenclad), terapia oral para la Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente más activa

La Comisión Europea aprueba cladribina en comprimidos (Mavenclad) de Merck, nueva terapia oral para tratar la EM Remitente Recurrente altamente activa   El nuevo fármaco reduce los brotes un 67%, siendo la primera terapia oral de corta duración para pacientes con EMRR muy activa Se espera que cladribina esté disponible en Europa para su comercialización en los próximos…

Pacientes de esclerosis múltiple

Los pacientes de Esclerosis Múltiple necesitamos información de calidad

· La EMtrevista · Jacobo Caruncho   Tras ser diagnosticado de Esclerosis Múltiple a los 27 años, Jacobo decidió sumar su condición de paciente a su profesión de periodista creando EMPOSITIVO, una web de referencia que reúne información de calidad y accesible sobre la Esclerosis Múltiple.   Jacobo, cuando te diagnosticaron la enfermedad, ¿conocías la esclerosis múltiple, cómo te…