En el estudio del Prof. Fernando de Castro del Instituto Cajal de Madrid se ha evaluado si la presencia de células mieloides supresoras es capaz de promover la remielinización en modelos animales de esclerosis múltiple.
Según el estudio, “EM recurrente y progresiva: la perspectiva específica del sexo”, publicado en la revista Therapeutic Advances in Neurological Disorders, se observan marcadas diferencias en las características de la enfermedad entre pacientes masculinos y femeninos con esclerosis múltiple (EM), pero son más pronunciadas cuando se comparan los pacientes en subtipos clínicos.
Noticias tranquilizadoras para las más de 55.000 personas afectadas de esclerosis múltiple en España y las más de 2,5 millones de personas en todo el mundo: cuando se siguen las medidas de seguridad frente al coronavirus (como la distancia social, el uso correcto de mascarillas y la limpieza frecuente de manos), los tratamientos modificadores de la enfermedad no suponen un factor de riesgo para contraer COVID-19.
Un estudio de la Universidad de Vermont muestra que el impacto de la microbiota intestinal en esclerosis múltiple puede depender de la predisposición genética
La esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP) es considerada una evolución de la esclerosis múltiple remitente recurrente. Entre un 30% y un 50% de los afectados de EMRR desarrollan la forma secundaria progresiva al cabo de unos 10 años del primer diagnóstico de esclerosis múltiple remitente recurrente. Dependiendo de la edad de diagnóstico, esto suele suponer que la EMSP aparece entre los 35 y 45 años.
La característica principal de la esclerosis múltiple secundaria progresiva es que los síntomas de la enfermedad empeoran en los períodos en los que no hay brotes. Es decir, la discapacidad avanza mayoritariamente en los brotes, pero también en los periodos de estabilidad.
Los efectos de la esclerosis múltiple no se limitan a problemas físicos y cognitivos, según un estudio publicado en la revista científica Multiple Sclerosis Journal – Experimental, Translational and Clinical, también sufren mayores problemas psicológicos que la población general. Estos problemas pueden afectar seriamente la calidad de vida de los afectados, llegando a acelerar la enfermedad e incluso reduciendo la efectividad de los fármacos.
A día de hoy todavía se desconoce el origen y la cura de la esclerosis múltiple. Sin embargo, existe evidencia científica que explica cómo funciona esta enfermedad autoinmune, que destruye la capa de mielina de las neuronas del sistema nervioso central. Es por eso que la regeneración de la mielina (o remielinización) puede ser la clave que permita curar a las más de 55.000 personas afectadas de EM en España.
Un tercio de las personas con esclerosis múltiple padecen migraña, según un reciente estudio publicado en la revista científica Journal of Clinical Neuroscience. Con estos datos, se confirman los resultados de estudios anteriores que afirmaban que las personas con EM tienen más probabilidades de tener migrañas que la población general.
Pese a sufrir más brotes que en la edad adulta, los niños con esclerosis múltiple se recuperan ”significativamente mejor” que los adultos; según un estudio publicado en la revista científica Brain. Los resultados de este estudio presentan una buena noticia, ya que la recuperación positiva después del primer brote es fundamental para el desarrollo de la enfermedad a largo plazo.
Investigadores del Instituto Karolinska de Suecia han identificado un gen, denominado Gsta4, que protege ciertas células del cerebro frente a los ataques desmielinizantes de la esclerosis múltiple.
