Afectados de esclerosis múltiple aportan sus obras para apoyar a Fundación GAEM ”Cuando nos encontramos delante de un lienzo las posibilidades son infinitas. Dejamos volar nuestra imaginación y a través de colores, formas y texturas plasmamos nuestro más íntimo ser”. Así describe Lucrecia García Bueno su experiencia como artista. A sus 59 años, y con más de…
La Unidad de Neuroinmunología-Esclerosis Múltiple del Hospital Clínico-IDIBAPS inició a principios de año un ensayo clínico que combina el tratamiento inmunomodulador convencional de la esclerosis múltiple con células dendríticas del propio paciente. La Dra. Yolanda Blanco nos explica como avanza el estudio.
Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), el próximo domingo 30 de mayo, Fundación GAEM, primera fundación de pacientes que impulsa la investigación y la innovación biomédica en España, ha preparado varias actividades y servicios.
La investigación en esclerosis múltiple (EM) en España es sobre todo clínica, poco traslacional, con poca aplicación práctica en el abordaje de los procesos clínicos, si bien se le reconoce calidad y competitividad. Cuenta con insuficiente financiación pública, lo que se traduce en una gran inestabilidad de los grupos de trabajo, a lo que se añade una descoordinación importante entre los diferentes grupos investigadores..
Con el objetivo de dar visibilidad e importancia a los diferentes equipos y personas que trabajan conjuntamente por el bienestar de las personas afectadas, difundimos testimonio de Poli Chaves, que ejerció el rol de cuidador de su madre, diagnosticada cuando él tenía solo 11 años, durante más de una década.
Mediante nuestra Aceleradora de proyectos biomédicos, hemos invertido cerca de 2 millones de euros en variados proyectos de innovación. Buscamos nuevos proyectos que cumplan el objetivo de impulsar la traslación de proyectos cientíticos a soluciones para el tratamiento de la esclerosis múltiple y el bienestar de las personas afectadas.
Fundación GAEM ha recibido el V premio solidario de Fundación Merck Salud, categoría colectiva, por su proyecto “NUTRInfórmate”.
Con el título ”El Paciente como Motor de la Innovación”, Queremos Saber contó el pasado 15 de octubrecon un destacado panel médico-científico y una motivada audiencia de afectados de esclerosis múltiple y otras enfermedades del aparato locomotor.
La séptima edición de Queremos Saber amplía sus horizontes, incluyendo otras enfermedades motoras sin perder de vista el centro de este ciclo de ponencias: el paciente.Este evento online contará con reconocidos expertos internacionales del campo de la investigación y la salud, una mesa redonda con asociaciones de pacientes y una demostración de exoesqueletos robóticos.
Os presentamos NUTRInfórmate, un curso online en el que la Dra. Mireia Sospedra nos ilustrará sobre principios básicos de nutrición, qué sistemas de nuestro organismo se ven involucrados, y de que forma los afectados de esclerosis múltiple pueden cuidar su nutrición para mejorar su bienestar. El curso se iniciará con vídeos mensuales el próximo mes de septiembre.
