· La EMtrevista ·
Borja García
“Piensa, cree, sueña y atrévete, con esclerosis múltiple se puede.”
“Hola, me llamo Borja y tengo 37 años. Mi historia comienza hace tres años, cuando me diagnosticaron esclerosis múltiple, creo que el momento más difícil que he podido vivir.”
Así empieza el vídeo que Borja y el equipo conEMsepuede grabaron para contar por qué un día decidieron dar un paso más allá y correr la ultramaratón Transvulcania, la que probablemente sea la carrera más importante de su vida.
Borja, fuiste diagnosticado de esclerosis múltiple hace tres años. ¿Cómo te afectó saber que tenías esclerosis múltiple? ¿Qué impacto ha tenido la enfermedad en tu día a día?
La verdad es que desde el principio intenté estar animado, fueron unos meses duros y además coincidió que tuve un accidente en bici y me rompí el fémur. Me adapté a la nueva situación lo mejor que pude gracias a la ayuda de mi entorno.
En cuanto a cómo ha afectado mi vida diaria, afortunadamente, no he tenido que modificar nada a día de hoy, sigo haciendo una vida igual que antes del diagnóstico. Creo que lo peor de esta enfermedad es la incertidumbre, el no saber qué te pasará mañana.
David y tú sois amigos desde hace tiempo, ¿cómo os convertisteis además en “pareja deportiva”? ¿Qué os aportáis mutuamente?
Hemos pasado muchas horas de entrenamiento corriendo juntos y al final, cuando le propuse que me acompañara como pareja en el reto de correr la Transvulcania, no pudo decir que no.
No es que nos aportemos una única cosa, es un todo. Él sabe en todo momento cuándo estoy bien, y viceversa. Nos compenetramos muy bien y el apoyo en momentos duros es muy importante.
Vuestro lema es conEMsepuede, ¿qué significan para vosotros estas palabras?
Surgió durante una cena entre amigos, y queríamos demostrar que con la esclerosis múltiple se pueden hacer muchas cosas.
El próximo 11 de mayo os enfrentaréis juntos por segunda vez a la Transvulcania, una ultramaratón de recorrido duro a la par que espectacular en la Isla de La Palma. ¿Qué os empujó a llevar a cabo este reto deportivo y solidario?
Corremos la Transvulcania por la esclerosis múltiple. En 2013 la corrimos y siempre nos quedó las ganas de volver. ¿Y qué mejor motivo que volver después de 7 años por una causa solidaria como luchar contra la esclerosis múliple?
Además, es un recorrido precioso y tenemos un buen recuerdo. Y también es muy mediática, lo que creímos que podría ser beneficioso para que el proyecto fuera más visible.
Queremos grabar un cortometraje durante la Transvulcania para tener un mayor impacto. Y tras la carrera, organizaremos algunas actividades solidarias más en apoyo a la causa, como las que hemos ido haciendo a lo largo del año.
¿Cómo os habéis preparado para afrontar esta exigente prueba deportiva? ¿Cómo lo vive vuestra familia?
Hemos realizado antes varias carreras, medias maratones y maratones. Desde enero, llevaremos unos 600km corriendo y otros 600km más en bicicleta.
Nuestra familia, pobres, tienen mucha paciencia con nosotros. En definitiva es un sacrificio de todos, son muchas horas de entreno y sacrificas tiempo con la familia. Es muy difícil compaginarlo todo, trabajo, entrenamientos, familia,… De todas formas, nos lo ponen fácil.
Además del reto y la visibilidad que proporciona participar en la Transvulcania, ¿qué más queréis conseguir participando en la Transvulcania?
Queremos conseguir fondos para la investigación de la esclerosis múltiple, para mí es primordial que se siga investigando, la investigación biomédica es la clave para conseguir una curación, para mejorar el bienestar de todas las personas afectadas. Por eso invitamos a todos nuestros seguidores y a todas aquellas personas que crean que con EM se puede que entren en Mi Grano de Arena y nos apoyen efectivamente con un pequeño donativo. ¡Entre todos podemos!
