La esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) es el tipo menos común de esclerosis múltiple, afectando a un 10% de los diagnosticados. La característica principal de esta forma de EM es que el avance de los síntomas es progresivo en el tiempo, sin la aparición de brotes.
Ocrevus® de Roche es el primer y único fármaco aprobado que ha mostrado ser eficaz en la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) y la secundaria progresiva con brotes (EMSP), así como en la Primaria Progresiva (EMPP), las dos formas más frecuentes de la enfermedad.
Ocrevus® (ocrelizumab) reduce la tasa de recaídas a largo plazo en la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR), incluso de forma más eficaz que Rebif® (interferón beta-1a), según confirman los resultados obtenidos hasta la fecha en la extensión de los ensayos clínicos de fase 3, OPERA I y OPERA II, y presentados en el 4º Congreso de la Academia Europea de Neurología (EAN).
Ocrevus se convierte en el primer tratamiento modificador de la Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva (EMPP) autorizado en la Unión Europea Tras tres meses de espera desde su autorización en Suiza, Ocrevus (ocrelizumab), de la farmacéutica Roche, ha obtenido la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y de la Comisión Europea (CE) para su comercialización bajo el nombre OCREVUS®. El medicamento estará…
Suiza se convierte en el primer país que autoriza en Europa el uso de Ocrevus (ocrelizumab) como tratamiento para la Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva (EMPP) y Remitente Recurrente (EMRR), después que las Autoridades Reguladoras suizas aprobaran el medicamento el pasado 28 de septiembre. Dado que Suiza no forma parte de la Unión Europea, la aprobación no afectará el…
