Un estudio reciente, dirigido por investigadores del Hospital Universitari Vall d’Hebron/Universitat Autònoma de Barcelona, revela variantes genéticas de los genes CPXM2, IGSF9B y NLRP9 que tienen el potencial de modular el curso de la esclerosis múltiple, y que podrían ser utilizadas como biomarcadores para identificar los casos de EM agresiva o benigna.
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