Presentamos la Memoria Anual 2024: un año de transformación y compromiso con la investigación biomédica

Fundación GAEM ha publicado la  Memoria Anual 2024, un ejercicio marcado por la renovación organizativa, el impulso a proyectos científicos de alto impacto y el crecimiento de su comunidad de socios, que ya supera el millar.

El año 2024 ha representado un punto de inflexión para GAEM. Con el lanzamiento de una nueva página web, más ágil e intuitiva, y la adopción de nuevos formatos de divulgación científica como podcasts y entrevistas en directo, la Fundación refuerza su posición como referente en investigación sobre esclerosis múltiple y enfermedades neurológicas minoritarias.

 

Apoyo a tres grandes proyectos de investigación

A lo largo del año, GAEM ha centrado sus esfuerzos en impulsar tres proyectos estratégicos:

  • Proyecto de terapia de estimulación eléctrica no invasiva de la médula espinal, con ensayos clínicos destinados a mejorar la movilidad en personas con EM progresiva.
  • Proyecto de medicina personalizada del CSIC, basado en la reprogramación celular para diseñar tratamientos adaptados a cada paciente.
  • Colaboración con Resolve Project, centrada en la investigación sobre la encefalitis de Rasmussen, una enfermedad rara y de difícil diagnóstico.
Una comunidad cada vez más fuerte

GAEM cuenta ya con más de 1.000 personas socias, más de 33.000 seguidores en redes sociales y una red de voluntariado y solidaridad que ha hecho posible la financiación de numerosas actividades de concienciación e investigación.

 

Compromiso económico y transparencia

En 2024, la Fundación cerró el ejercicio con unos ingresos de 257.143,68 €. A pesar del esfuerzo económico de la reestructuración de la entidad, la Fundación ha mantenido una estructura económica sólida destinando el 82,93% de sus ingresos los objetivos fundacionales con coste de estructura del 17,07%, según el informe auditado del ejercicio.

 

Miramos al futuro con esperanza y determinación

De cara a 2025, Fundación GAEM prepara nuevos proyectos, entre ellos la elaboración de una guía clínica para personas recientemente diagnosticadas con EM. Tal como señala el presidente y fundador de GAEM, Vicens Oliver:« No pretendemos ser importantes, sino realizar proyectos que verdaderamente importan a las personas afectadas para vencer la esclerosis múltiple». ¡Súmate a nuestro proyecto y colabora!

Consulta la memoria completa aquí.