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Un ensayo clínico de tratamiento de la neuromielitis óptica con satralizumab demuestra la eficacia de este anticuerpo monoclonal en la reducción de los brotes que provoca la enfermedad. Los resultados de este estudio acaban de ser publicados en la revista New England Journal of Medicine (NEJM).
“Los biomarcadores siguen siendo la asignatura pendiente de la esclerosis múltiple. Hay un largo camino que recorrer para poder abordar la enfermedad en estadios iniciales que eviten la progresión de la esclerosis múltiple y sus consecuencias en los pacientes, familiares y en el sistema de salud público”.
QMENTA quiere captar 1,35 millones de euros para apoyar su expansión internacional en EE.UU. La compañía, integrada en la Aceleradora GAEM, ha creado un Google Maps del cerebro para agilizar la detección y el diagnóstico de la esclerosis múltiple y el Alzheimer.
Un estudio publicado en la revista Nature Scientific Reports ha comprobado que los pacientes con Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente (EMRR) tienen mayor capacidad de regeneración de mielina que los diagnosticados de Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva (EMPP).
La división de fisioterapia, el departamento de neurobiología y el departamento de ciencias de la salud y sociedad del Karolinska Institutet (NVS) de Estocolmo (Suecia) ha llevado a cabo un estudio sobre el riesgo que tienen las personas con esclerosis múltiple de sufrir restricciones en la participación en actividades sociales.
Se han dado a conocer los resultados de un estudio clínico y observacional llevado a cabo durante 30 años, que ayuda a predecir los resultados clínicos a largo plazo en la EM y a identificar las características pronósticas tempranas al inicio de la enfermedad. La Esclerosis múltiple (EM) es una afección muy variable, algunas personas con esta enfermedad muestran…
El estudio ha confirmado que existen 233 variaciones en el genoma humano que contribuyen al riesgo de desarrollar esclerosis múltiple. Se descubrió que las variaciones influyen en muchos tipos y tejidos de células inmunes diferentes, lo que indica que la disfunción general del sistema inmunitario subyace en la aparición de la EM.
El Cinema Catalunya, el Dr. Javier Sotoca (Hospital MútuaTerrassa), y las fundaciones GAEM, AVAN y FEM se unen para la proyección de “La pérdida del cuerpo”, un documental sobre la esclerosis múltiple dirigido por Marc Nadal, que se proyectará el 2 de diciembre a las 18:30h en el Cinema Catalunya. El documental narra la historia…
El día 19 de octubre se celebró en Castellbisbal (Barcelona) una jornada solidaria a favor de la Esclerosis Múltiple. Con la asistencia de cerca de 300 personas, la jornada estuvo amenizada por diferentes grupos musicales y talleres de actividades para los más pequeños. A Nicolás Roca le diagnosticaron esclerosis múltiple en junio de 2019 y desde ese…
Pacientes de Esclerosis Múltiple crean arte en la Asociación ”La Llar’‘ Diagnosticada hace casi 30 años, Lucrecia García Bueno imparte diversos talleres artísticos a otros pacientes de esclerosis múltiple, como cerámica y manuales. El resultado de estos talleres no es tan solo auténticas obras de arte, sino que sirve a los pacientes para liberarse, expresarse…
La OMS ha decidido no incluir en la lista de fármacos esenciales para el tratamiento de la esclerosis múltiple Acetato de glatirámero, Fingolimod, Ocrelizumab, Natalizumab, Rituximab y otros fármacos de reciente aprobación por su riesgo/beneficio limitado
El Instituto de Ingeniería del Conocimiento (IIC) junto con el Hospital Ruber y la unidad de Esclerosis múltiple del Hospital NISA, han desarrollado mediante la utilización de inteligencia artificial, un algoritmo capaz de predecir de manera personalizada el mejor tratamiento para los pacientes de Esclerosis múltiple. Tras el análisis de más de 45.000 casos anónimos de pacientes…
El ácido lipoico (LA), un antioxidante natural, ha mostrado en un ensayo piloto resultados prometedores para ayudar a las personas con esclerosis múltiple a caminar más rápido y prevenir la atrofia cerebral.
Investigadores franceses han preparado un prototipo de exoesqueleto que, conectado al cerebro mediante impulsos, ha permitido andar y mover las extremidades superiores a un paciente con tetraplejia.
Un estudio preclínico sugiere que la proteína NFIA es esencial para los astrocitos, las células cerebrales activas en la reparación y remielinización de la médula espinal
Una nueva investigación demuestra que las pruebas de resonancia magnética iniciales pueden ser utilizadas para predecir resultados a largo plazo para personas con EM recidivante
Según datos demostrados en un estudio preclínico, la inflamación cerebral en la esclerosis múltiple (EM) secuestra las células inmaduras de reparación de mielina, inhibiendo la restauración de la mielina, y promoviendo la inflamación sostenida y, por lo tanto, los ataques inmunes contra la mielina.
La semana pasada tuvo lugar el congreso ECTRIMS 2019 en Estocolmo y en él se han presentado varios hallazgos que podrían ser claves para el futuro de los tratamientos contra la EM. Los hallazgos presentados por las diferentes compañías e investigadores, dan esperanzas a futuros tratamientos basados en biomarcadores, remielinización y células madre. La farmacéutica…
Fractalmed®, biomarcador de Health Engineering que analiza la dimensión fractal de la resonancia magnética, se incorpora a la aceleradora de Fundación GAEM
Fundación GAEM colabora en los Corporate Games Terrassa 2019, (del 13 al 15 de septiembre) a través de la campaña solidaria de sensibilización de la Esclerosis Múltiple #yodoymispasos.
Las investigaciones sobre la estimulación eléctrica han generado grandes esperanzas para las personas con parálisis debida a lesiones de la médula espinal
Un equipo internacional de investigadores apunta las posibles causas de que no exista aún un tratamiento efectivo para las personas que desarrollan esclerosis múltiple progresiva
Fundación GAEM, bajo su lema “Queremos curarnos y tenemos prisa”, en La Vanguardia
Fundación GAEM ha abierto una suscripción para las personas que quieran participar mediante donativos en la financiación de la próxima fase del medicamento de Bionure
El pasado 27 de junio, la Agencia de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Soliris® (eculizumab) de Alexion Pharmaceuticals, el primer medicamento para tratar el trastorno del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD) en pacientes adultos ‘anti-AQP4 positivos’.
Fundación GAEM ha lanzado la “Certificación GAEM Empresa de Valor”, un reconocimiento para las empresas más innovadoras y comprometidas con la Responsabilidad Social Corporativa en salud
El próximo 22 de mayo, Bionure organiza el encuentro informativo “Bionure – Meet the team” para responder las preguntas de las personas interesadas en participar en la campaña de crowdfunding “Múltiples Motivos” para el desarrollo clínico del neuroprotector BN201, en el que Fundación GAEM participará aportando la visión de los afectados de esclerosis múltiple.
Bionure lanza la campaña de crowdfunding “Múltiples Motivos” con el objetivo de captar 1,3 millones de euros para poner en marcha el estudio clínico de Fase 2 de su neuroprotector BN201. El compuesto ha completado con éxito el estudio clínico de Fase 1 de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética, y ha demostrado en modelos animales que es capaz de proteger los axones y promover la remielinización, lo que lo convierte en un candidato óptimo para tratar enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis múltiple.
Borja y su amigo David afrontarán el 11 de mayo todo un reto, correr la ultramaratón Transvulcania para que la investigación de la esclerosis múltiple siga adelante y para demostrar que “con EM se puede”.
Investigadores del Hospital Clínic – IDIBAPS, con la colaboración de otros cuatro centros españoles, han publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) un estudio impulsado por Fundación GAEM y ”la Caixa”, en el que demuestran que la terapia celular basada en células dendríticas tolerogénicas es segura y no presenta efectos adversos en el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple (EM) y neuromielitis óptica (NMO).
Fundación GAEM ha sido la entidad solidaria escogida por la 99ª edición de la Volta Ciclista a Catalunya, celebrada entre los pasados días 25 y 31 de marzo. Fundación GAEM y Volta Ciclista a Catalunya han formado un tándem solidario en la lucha para encontrar una curación para la esclerosis múltiple. La Fundación ha…
Fundación GAEM y IDIBGI (Instituto de Investigación Biomédica de Girona Dr. Josep Trueta) acuerdan impulsar la investigación y descubrimiento de biomarcadores para la detección y seguimiento de las enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la Esclerosis Múltiple. El proyecto de investigación, liderado por el Dr. Jordi Tomàs Roig de la Unidad de Neuroinmunología y Esclerosis Mútliple, se incorpora al porgrama Aceleradora y tendrá una duración de 3 años.
Los equipos #TrailwalkerSabadell que participan en la #Trailwalker2019 se han sumado a la campaña solidaria #YoDoyMisPasos de Fundacion GAEM a favor de la investigación contra la esclerosis múltiple.
Correr un ultramaratón nunca es fácil, y menos con esclerosis múltiple, pero es el objetivo de un deportista gerundense afectado de esclerosis múltiple, Borja García, y su amigo David Olivares, que se han marcado el reto de participar en la Transvulcania para recaudar fondos para seguir investigando la enfermedad.
La Volta Ciclista a Catalunya se asocia a Fundación GAEM, entidad solidaria oficial de la 99ª edición de la “Volta”, creando un tándem solidario en apoyo a la lucha para encontrar una curación para la Esclerosis Múltiple.
Carmen Bastida es coautora junto con su padre del libro “Levántate y vive”, que recoge su experiencia y reflexiones sobre vivir con esclerosis múltiple. Abogada y madre, es un ejemplo de las muchas mujeres con EM que siguen adelante -con un esfuerzo extra,eso sí- con su familia y profesión.
Ocrevus® de Roche es el primer y único fármaco aprobado que ha mostrado ser eficaz en la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) y la secundaria progresiva con brotes (EMSP), así como en la Primaria Progresiva (EMPP), las dos formas más frecuentes de la enfermedad.
Un estudio establece por primera vez un vínculo entre la disminución de la espasticidad y la regulación de la sobrexpresión de un transportador neuronal (NKCC1), mediante un nuevo método de estimulación nerviosa no-invasiva (MyoRegulator), en un modelo de ratón con lesión medular.
ACER, empresa de referencia a nivel mundial en productos informáticos, hace entrega a Fundación GAEM del cheque correspondiente a la recaudación de la “rifa solidaria” organizada entre sus empleados, en apoyo a los proyectos de investigación en esclerosis múltiple impulsados por Fundación GAEM.
El pasado 8 de febrero, Agrupació organizó un desayuno solidario en apoyo a la campaña Yo Doy mis Pasos para luchar contra la esclerosis múltiple. Veintidós trabajadores de Agrupació se convirtieron en chefs por un día y recaudaron cerca de 700 euros para ayudar a financiar la investigación impulsada por Fundación GAEM.
El trasplante de células madre hematopoyéticas podría ser más eficaz, a la hora de prevenir o frenar la progresión de la discapacidad, en los casos de esclerosis múltiple remitente recurrente más activa, en que las terapias modificadoras de la enfermedad no logran frenar su avance.
Fundación GAEM ha sido premiada con 6.000 euros, destinados al proyecto “Queremos curarnos. Esclerosis Múltiple”, en la VI edición de los premios «Territorios solidarios», programa de ayuda a entidades sociales sin ánimo de lucro de BBVA.
La fatiga en la esclerosis múltiple puede ser descrita como una sensación de agotamiento mental o físico extremo. Es uno de los síntomas más comunes, y a su vez menos visibles, de la esclerosis múltiple. Algunos estudios indican que hasta el 90% de las personas con esclerosis múltiple padece fatiga.
La revista Nature publica “Hitos en el tratamiento de la esclerosis múltiple: 25 años de importantes desarrollos desde la aprobación del primer tratamiento para la EM”.
“Yo Doy mis pasos”, lanzada por Fundación GAEM para financiar la investigación en esclerosis múltiple, objeto de reportajes en los medios de comunicación.
Javier Sardá, conocido periodista y colaborador habitual en diferentes medios de comunicación, es “la voz” en off del vídeo y el spot publicitario de la campaña solidaria por la esclerosis múltiple Yo Doy mis Pasos.
Yo Doy mis Pasos, la innovadora campaña de Fundación GAEM para captar 1 millón de euros para la investigación médica en esclerosis múltiple, se acerca a los 3.000 usuarios
Ciertos nutrientes son particularmente importantes para la función del cerebro durante el desarrollo fetal e infantil, así como en la vida adulta. Algunos estudios sugieren que las vitaminas B y los ácidos grasos esenciales pueden desempeñar un papel relevante en la prevención del deterioro cognitivo leve.
Fundación GAEM lanza Yo Doy mis Pasos, una campaña solidaria e inclusiva que quiere captar 1 millón de euros para impulsar la investigación en esclerosis múltiple. Yo Doy mis Pasos es la primera campaña que convierte los pasos en esfuerzo y éste, gracias al patrocinio de empresas y donativos de particulares, en fondos para la investigación biomédica.
Las células madre de pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) viajarán al espacio para incorporarse a la Estación Espacial Internacional, con el objetivo de estudiar las interacciones entre las células sin que actúen fuerzas gravitacionales sobre ellas, y acelerar la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa.
Per en Juanjo Amate, esportista habitual, l’esport ha estat sempre una part clau en la seva vida. Però des que li varen diagnosticar esclerosi múltiple al 2008, és molt més, s’ha convertit en la seva manera de donar a conèixer i sensibilitzar la societat sobre el que significa viure amb aquesta malaltia.
“¡Levántate y vive!” es el alentador título y el punto final del libro escrito por Jorge y Carmen Bastida, padre e hija, ambos afectados de esclerosis múltiple, que recoge su experiencia y sus reflexiones acerca de la convivencia con la enfermedad.
Satralizumab, de la farmacéutica Chugai Pharmaceutical, obtiene resultados positivos en ensayo clínico de fase III para el tratamiento del Trastorno del Espectro de la Neuromielitis Óptica (NMOSD). Sumado a la terapia de base, satralizumab reduce significativamente el riesgo de recaídas en NMOSD.
Un estudio reciente, dirigido por investigadores del Hospital Universitari Vall d’Hebron/Universitat Autònoma de Barcelona, revela variantes genéticas de los genes CPXM2, IGSF9B y NLRP9 que tienen el potencial de modular el curso de la esclerosis múltiple, y que podrían ser utilizadas como biomarcadores para identificar los casos de EM agresiva o benigna.
Juanjo Amate, afectado de esclerosis múltiple desde hace 10 años, se propone completar 50 medias maratones y 25.000 km a lo largo de 2019. El dinero recaudado irá destinado a la investigación para la esclerosis múltiple.
ECTRIMS 2018, el congreso europeo más importante en esclerosis múltiple, que se celebra en Berlín del 10 al 12 de octubre, recogerá lo más destacado en terapias innovadoras para la EM, desde los cannabinoides hasta la dieta.
A lo largo de un año, Universitas donará a Fundación GAEM el 5% de lo recaudado el segundo jueves de cada mes con la venta de los menús de los restaurantes del Parc Científic de Barcelona, para impulsar la investigación en esclerosis múltiple.
Fundación GAEM está ultimando el lanzamiento de #Yodoymispasos, una campaña dirigida a todos los públicos para apoyar la investigación en esclerosis múltiple. Implicar la sociedad en un estilo de vida saludable, concienciar sobre el esfuerzo que supone vivir con esclerosis múltiple y captar fondos para impulsar la investigación, son los tres objetivos principales de #Yodoymispasos.
Según se pone de manifiesto en estudios mundiales, hasta dos tercios de las personas con esclerosis múltiple afirman sentir dolor como síntoma de la enfermedad. El dolor es pues un síntoma común en la esclerosis múltiple, aquellos que lo experimentan pueden encontrar que afecta a sus actividades de la vida diaria, tanto el trabajo como el ocio, a su estado de ánimo y, en general, a la capacidad de disfrutar de la vida.
La cara oculta de nuestros genes, nueva clave para mejorar el diagnóstico de la esclerosis múltiple Cada año se diagnostican 1.800 nuevos casos en España, más de 400 en menores de 20 años El estudio sobre biomarcadores del IDIBGI (Institut d’Investigació Biomèdica de Girona) se incorpora a la Aceleradora de Fundación GAEM Barcelona /…
Fundación GAEM lanza la campaña solidaria e inclusiva “Yo Doy mis Pasos” con el objetivo de captar 1 millón de euros para financiar proyectos de investigación en esclerosis múltiple
Fundación GAEM, entidad fundada por afectados de Esclerosis Múltiple dedicada a impulsar la investigación y la innovación biomédica, ha sido galardonada con el Premio Solidario del Seguro 2017, promovido por INESE Barcelona, 22 de noviembre de 2017 – El Premio Solidario del Seguro ha sido otorgado a Fundación GAEM a propuesta de Fundación Mutual Médica,…
Un nuevo programa educativo online ofrece a los alumnos de secundaria las claves para comprender el sistema nervioso y las alteraciones que produce la esclerosis múltiple La Fundación GAEM, en colaboración con amBientech y Novartis ponen en marcha una iniciativa para fomentar el conocimiento del sistema nervioso en alumnos de secundaria y el público…
Mint Labs, start-up pionera en la creación de imágenes 3D para diagnóstico médico, entra en la aceleradora de Fundación GAEM Barcelona, 19 de junio de 2017 – Mint Labs, start-up especializada en ciencia e ingeniería, ha cerrado un acuerdo de colaboración con Fundación GAEM, entidad de pacientes dedicada a impulsar la innovación biomédica en esclerosis múltiple, por el que entrará a formar parte…
Cerca de 150 profesionales asisten a la jornada pionera “Fundaciones de Pacientes e Industria biomédica” organizada por Fundación GAEM y CataloniaBio Casi 150 profesionales, representantes de empresas de biotecnología, clústers y laboratorios de investigación y fundaciones y asociaciones de pacientes se reunieron el 2 de febrero en el Parque Científico de Barcelona para explorar las oportunidades que ofrece un nuevo…
Organizado por Fundación GAEM, el concierto reunió el pasado sábado 15 de octubre cerca de 1.500 personas en el teatro barcelonés Fundación GAEM dedica el 82% de su recaudación a la investigación biomédica Barcelona, 17 de octubre de 2016.- El pasado sábado 15 de octubre Fundación GAEM (Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple)…
Impulsado por la Fundación GAEM y la Obra Social “la Caixa” La Terapia Antígeno Específica con células dendríticas es una terapia personalizada, lo que la haría más eficaz y con menor riesgo de efectos secundarios para los pacientes de EM y de Neuromielitis Óptica (NMO). Expertos de primera línea internacional como los Profesores Lawrence Steinman…
AP-1 tratamiento en fase preclínica de reposición de oligodendrocitos para sintetizar la mielina Fundación GAEM impulsa la Aceleradora de Proyectos, un modelo innovador en toda Europa, para la selección de proyectos de investigación biomédica en Esclerosis Múltiple La empresa biotecnológica ANKAR Pharma cubre la brecha entre la investigación básica y los ensayos clínicos para enfermedades…
Bajo el lema ‘Ya hemos abierto un camino’, ayer jueves 2 de octubre el Parque Científico de Barcelona acogió la V edición de “Queremos Saber”, un ciclo de jornadas de debate y divulgación científica organizado periódicamente por Fundación Gaem, Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple. El foro reunió a destacados representantes de centros de investigación,…
“Esclerosis Múltiple en línea” nace con la voluntad de mejorar la calidad de vida de los afectados de Esclerosis Múltiple y divulgar información con contenido científico Barcelona, 2 de septiembre de 2013 Fundació GAEM (Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple) lanza el blog “Esclerosis Múltiple en línea (http://esclerosismultipleenlinea.org), un portal de libre acceso que ofrece…
Barcelona, 12 de abril de 2011. Fundación GAEM, Grupo de Afectados por la Esclerosis Múltiple, ubicada en el Parc Científic Barcelona, impulsa por segundo año consecutivo la campaña de sensibilización “Setmana Solidària Universitària per a la recerca de l’Esclerosi Múltiple” con el objetivo de dar a conocer esta enfermedad entre la comunidad universitaria. Este año…
