Nuevo estudio para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple Pediátrica

Estudio reciente muestra mayor eficacia de Gilenya (fingolimod), frente a interferón beta-1a, para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple Pediátrica   El ensayo clínico fase III de Novartis, denominado PARADIGMS, ha comparado la eficacia en disminuir la tasa anual de brotes en la esclerosis múltiple pediátrica entre dos fármacos muy conocidos dentro de la comunidad EM: fingolimod (Gilenya) e interferón beta-1a. El ensayo, del que sólo se conocen algunos detalles publicados por Novartis mediante un comunicado de prensa, muestra que Gilenya tuvo un efecto superior reduciendo significativamente el número de recaídas anuales en niños y adolescentes con EM que el interferón beta-1a. En la actualidad Gilenya no está aprobado para el tratamiento de la Esclerosis múltiple pediátrica, algo que Novartis espera cambiar a la luz de estos resultados.   Esclerosis Múltiple Pediátrica La esclerosis múltiple pediátrica no es muy común. Alrededor de 1 de cada de 100 enfermos de Esclerosis Múltiple manifestó síntomas antes de los 10 años, aunque si nos fijamos en aquellos que desarrollan la enfermedad antes de los 18 años entonces estaríamos hablando de entre un 2% y un 5% de los enfermos. En los menores la frecuencia de brotes es más elevada en los primeros años, aunque después disminuye significativamente. Se considera que la enfermedad en esta población avanza de forma más lenta, pero debido a la edad de inicio, la discapacidad puede llegar antes. La investigación del efecto de las terapias para la Esclerosis Múltiple en las poblaciones pediátricas es una deuda dentro del sector, de ahí que los estudios de esta naturaleza no puedan ser menos que celebrados.   ¿Qué es Gilenya? Gilenya es un medicamento conocido como «tratamiento que modifica el curso de la enfermedad», cuyo principio activo es fingolimod. Hasta la fecha se ha utilizado para el tratamiento de adultos con esclerosis múltiple «remitente recurrente» activa, cuando la enfermedad es grave, empeora rápidamente o permanece activa pese al tratamiento adecuado con al menos otro tratamiento modificador del curso de la enfermedad.   Leer la noticia completa en TiTi Leer el comunicado de prensa de Novartis   Noticias relacionadas: Esclerosis múltiple en niños: síntomas, diagnóstico y tratamiento, TiTi Esclerosis Múltiple: los fármacos orales se consolidan como primera elección terapéutica    

Invertir para innovar, innovar para curar

Fundación GAEM impulsa, a través de la Aceleradora de proyectos, la campaña de crowdequity de la biotecnológica Ankar Pharma para ayudar al desarrollo clínico de la molécula AP-1, tratamiento innovador focalizado en la reparación del daño neuronal producido por la Esclerosis Múltiple (EM).     ¿Cuál es el objetivo? Conseguir el financiamiento necesario para el proyecto de investigación en Esclerosis Múltiple de Ankar Pharma (en fase preclínica avanzada), que  permita el inicio de los ensayos clínicos de la molécula AP-1.   ¿Por qué AP-1? El tratamiento mediante la molécula AP-1 posee una actividad remielinizante no comparable con ningún otro fármaco hasta el momento: frena el desarrollo de la EM, protege y regenera las neuronas dañadas.   ¿Cuál es el reto? Para este fin, Ankar Pharma precisa recaudar 300.000€ antes del 5 de enero de 2017, mediante inversiones mínimas de 500€ (recuadación actual: 36.000€).   ¡COLABORA, AYUDA A CONSEGUIR ESTE RETO!     ¿Qué es Crowdequity? A diferencia de la donación, el crowdequity permite invertir en I+D+i obteniendo a cambio una participación empresarial (en este caso del 6,667% del capital), de mayor rentabilidad en caso de llegar el fármaco al mercado.   Ankar Pharma Su misión es el desarrollo de nuevas terapias que curen o mejoren la calidad de vida de pacientes con enfermedades neurodegenerativas, reduciendo el tiempo entre la investigación de nuevos fármacos y de su introducción en el mercado. Ankar Pharma cuenta con el apoyo del CSIC, CDTI y Fundación GAEM en su línea de investigación para el tratamiento de la EM.   Para más información: Help funding trials for new multiple sclerosis treatment  

Invertir para innovar, innovar para curar

Fundación GAEM impulsa, a través de la Aceleradora de proyectos, la campaña de crowdequity de la biotecnológica Ankar Pharma para ayudar al desarrollo clínico de la molécula AP-1, tratamiento innovador focalizado en la reparación del daño neuronal producido por la Esclerosis Múltiple (EM).     ¿Cuál es el objetivo? Conseguir el financiamiento necesario para el proyecto de investigación en Esclerosis Múltiple de Ankar Pharma (en fase preclínica avanzada), que  permita el inicio de los ensayos clínicos de la molécula AP-1.   ¿Por qué AP-1? El tratamiento mediante la molécula AP-1 posee una actividad remielinizante no comparable con ningún otro fármaco hasta el momento: frena el desarrollo de la EM, protege y regenera las neuronas dañadas.   ¿Cuál es el reto? Para este fin, Ankar Pharma precisa recaudar 300.000€ antes del 5 de enero de 2017, mediante inversiones mínimas de 500€ (recuadación actual: 36.000€).   ¡COLABORA, AYUDA A CONSEGUIR ESTE RETO!     ¿Qué es Crowdequity? A diferencia de la donación, el crowdequity permite invertir en I+D+i obteniendo a cambio una participación empresarial (en este caso del 6,667% del capital), de mayor rentabilidad en caso de llegar el fármaco al mercado.   Ankar Pharma Su misión es el desarrollo de nuevas terapias que curen o mejoren la calidad de vida de pacientes con enfermedades neurodegenerativas, reduciendo el tiempo entre la investigación de nuevos fármacos y de su introducción en el mercado. Ankar Pharma cuenta con el apoyo del CSIC, CDTI y Fundación GAEM en su línea de investigación para el tratamiento de la EM.   Para más información: Help funding trials for new multiple sclerosis treatment