Consiguen que enfermos de esclerosis múltiple sometidos a un trasplante autólogo de sus propias células madre hematopoyéticas mantenga la enfermedad en remisión después de tres años.
Investigadores del Instituto del Blood Cancer Institute de Colorado y el Presbyterian/St. Luke’s Medical Center de Denver, en Estados Unidos, han logrado que un pequeño grupo de pacientes con esclerosis múltiple que sometidos a un trasplante autólogo de sus propias células madre hematopoyéticas mantenga la enfermedad en remisión después de tres años, logrando incluso mejoras en la función neurológica.
El hallazgo aparece publicado en la edición digital de la revista JAMA Neurology y los resultados muestran el potencial de este tipo de trasplante frente a una enfermedad degenerativa ante la que, por el momento, no han funcionado otros tratamientos modificadores de la enfermedad.
Sin embargo, explican los autores, el trabajo muestra como el uso de células del propio pacientes –realizado tras el uso precoz de una terapia inmunosupresora de dosis alta– puede permitir eliminar las células que causan la enfermedad en aquellos pacientes que sufren más recaídas y restablecer su sistema inmune.
ANÁLISIS DE 24 PACIENTES
En el estudio analizaron a 24 pacientes que recibieron una dosis elevada de inmunosupresores y posteriormente fueron trasplantados, y la tasa de supervivencia libre de eventos –incluyendo pérdida de la función neurológica, recaídas o nuevas lesiones– después de tres años era del 78,4 por ciento. Asimismo, la supervivencia libre de progresión y la supervivencia libre de recaída clínica fue del 90,9 y 86,3 por ciento, respectivamente.
Del mismo modo, los autores aseguran que los efectos adversos de ambas terapias fueron los esperados e incluso vieron mejores en la discapacidad neurológica, en la calidad de vida y en las habilidads funcionales
“Puede representar una opción terapéutica para los pacientes con esclerosis múltiple en los que la inmunoterapia convencional falla, así como para otros también graves”, defienden los autores.
Fuente original:Diario Medico.com
They get MS patients undergoing autologous transplantation of their own hematopoietic stem cells keep the disease in remission after three years
.
Researchers at the Institute of Blood Cancer Institute of Colorado and Presbyterian / St. Luke’s Medical Center in Denver, in the US, have made a small group of patients with multiple sclerosis who underwent autologous transplantation of their own hematopoietic stem cells keep the disease in remission after three years, including making improvements in neurological function .
The finding is published in the online edition of the journal JAMA Neurology and the results show the potential of this type of transplant against a degenerative disease before which, for the moment, no have worked other disease modifying treatments.
However, the authors explain, the paper shows how the use of cells from patients self –realizado after the early use of immunosuppressive therapy dose alta– possible to eliminate the cells that cause the disease in those patients with more relapses and restore your immune system.
ANALYSIS OF 24 PATIENTS
The study analyzed 24 patients who received high doses of immunosuppressive and were subsequently transplanted, and the rate of event-free survival –including loss of neurological function, relapse or new lesiones– after three years was 78.4 percent. Also, the progression-free survival and clinical relapse free survival was 90.9 and 86.3 percent, respectively.
Similarly, the authors assert that the adverse effects of both therapies were as expected and even better viewed in neurological disability, quality of life and functional habilidads
“may represent a therapeutic option for patients with multiple sclerosis in whom conventional immunotherapy fails, and for others too serious”, the authors argue.
Original Source:Diario Medico.com
Aconsegueixen que malalts d’esclerosi múltiple sotmesos a un trasplantament autòleg de les seves pròpies cèl·lules mare hematopoètiques mantingui la malaltia en remissió després de tres anys.
Investigadors de l’Institut del Blood Cancer Institute de Colorado i el Presbyterian / St. Luke ‘s Medical Center de Denver, als Estats Units, han aconseguit que un petit grup de pacients amb esclerosi múltiple que sotmesos a un trasplantament autòleg de les seves pròpies cèl·lules mare hematopoètiques mantingui la malaltia en remissió després de tres anys, aconseguint fins i tot millores en la funció neurològica .
La troballa apareix publicat en l’edició digital de la revista JAMA Neurology i els resultats mostren el potencial d’aquest tipus de trasplantament enfront d’una malaltia degenerativa davant la qual, de moment, no han funcionat altres tractaments modificadors de la malaltia.
No obstant això, expliquen els autors, el treball mostra com l’ús de cèl·lules del propi pacients –realitzat després de l’ús precoç d’una teràpia immunosupressora de dosi alta– pot permetre eliminar les cèl·lules que causen la malaltia en aquells pacients que pateixen més recaigudes i restablir el seu sistema immune.
ANÀLISI DE 24 PACIENTS
En l’estudi van analitzar a 24 pacients que van rebre una dosi elevada d’immunosupressors i posteriorment van ser trasplantats, i la taxa de supervivència lliure d’esdeveniments –incloent pèrdua de la funció neurològica, recaigudes o noves lesions– després de tres anys era del 78,4 per cent. Així mateix, la supervivència lliure de progressió i la supervivència lliure de recaiguda clínica va ser del 90,9 i 86,3 per cent, respectivament.
De la mateixa manera, els autors asseguren que els efectes adversos de les dues teràpies van ser els esperats i fins i tot van veure millors en la discapacitat neurològica, en la qualitat de vida i en les habilidads funcionals
“Pot representar una opció terapèutica per als pacients amb esclerosi múltiple en què la immunoteràpia convencional falla, així com per a altres també greus”, defensen els autors.
Font original:Diario Medico.com
