El uso de 'Aubagio' (Sanofi) puede retrasar la atrofia cerebral en personas con esclerosis múltiple

Los resultados de un estudio en fase III han demostrado que el uso de teriflunomida, comercializado como “Aubagio” por Genzyme, del grupo Sanofi, puede retrasar de manera significativa la atrofia cerebral en personas que padecen esclerosis múltiple remitente recurrente.

En concreto, los análisis del estudio “Temso” a partir de resonancias magnéticas permitieron evaluar el cambio en el volumen cerebral de los participantes respecto al inicio del estudio. Después de 12 meses, la mediana del porcentaje de reducción del volumen cerebral respecto al inicio del estudio fue de 0,39 en  el caso de teriflunomida, en dosis de 14 miligramos, y de 0,61 en el caso de placebo.

La diferencia significativa entre teriflunomida y placebo en la reducción de la atrofia cerebral se mantuvo a los dos años, y la mediana del porcentaje de reducción del volumen cerebral respecto al inicio fue de 0,90 en el caso de teriflunomida y de 1,29 en el caso de placebo, un 30,6 por ciento menos.

La atrofia cerebral es el resultado de los procesos patológicos degenerativos que cursan con la esclerosis múltiple, se observa desde las etapas más tempranas de la enfermedad y puede conllevar un deterioro cognitiva y neurológico irreversible.

“El control o la prevención de la atrofia cerebral es un objeto fundamental en el tratamiento”, según ha destacado Ludwig Kappas, catedrático de Neurología del Hospital Universitario de Basilea (Suiza).

Por su parte, el director de la unidad de negocio de Genzyme para la esclerosis múltiple asegura que tras estos resultados seguirán con su compromiso de “profundizar en el conocimiento acerca de teriflunomida y de los posibles beneficios que podría generar para los pacientes”.

Fuente original: Infosalus.com

The results of a phase III study has shown that the use of teriflunomide, marketed as “Aubagio” by Genzyme, the Sanofi group, can significantly slow brain atrophy in people with relapsing-remitting multiple sclerosis.

Specifically, the analysis of the study “TEMSO” from MRI allowed to evaluate the change in brain volume compared participants at baseline. After 12 months, the median percent reduction in brain volume compared to baseline was 0.39 in the case of teriflunomide, doses of 14 mg, and 0.61 in the case of placebo.

The significant difference between teriflunomide and placebo in reducing brain atrophy was maintained at two years, and the median percentage of brain volume reduction from baseline was 0.90 in the case of teriflunomide and 1.29 in For placebo, 30.6 percent less.

Brain atrophy is the result of degenerative disease processes occurring with multiple sclerosis, it is observed from the earliest stages of the disease and can lead to irreversible cognitive and neurological impairment.

“The control or prevention of brain atrophy is a fundamental objective in the treatment”, as highlighted by Ludwig Kappas, Professor of Neurology, University Hospital Basel (Switzerland).

For its part, the director of the business unit for multiple sclerosis Genzyme says that after these results will continue with its commitment to “deepen the knowledge of teriflunomide and the potential benefits it could generate for patients”.

Original source: Infosalus.com

Els resultats d’un estudi en fase III han demostrat que l’ús de teriflunomida, comercialitzat com “Aubagio” per Genzyme, del grup Sanofi, pot retardar de manera significativa l’atròfia cerebral en persones que pateixen esclerosi múltiple remitent recurrent.

En concret, les anàlisis de l’estudi “Temso” a partir de ressonàncies magnètiques van permetre avaluar el canvi en el volum cerebral dels participants respecte a l’inici de l’estudi. Després de 12 mesos, la mitjana del percentatge de reducció del volum cerebral respecte a l’inici de l’estudi va ser de 0,39 en el cas de teriflunomida, en dosis de 14 mil·ligrams, i de 0,61 en el cas de placebo.

La diferència significativa entre teriflunomida i placebo en la reducció de l’atròfia cerebral es va mantenir als dos anys, i la mitjana del percentatge de reducció del volum cerebral respecte a l’inici va ser de 0,90 en el cas de teriflunomida i de 1,29 a el cas de placebo, un 30,6 per cent menys.

L’atròfia cerebral és el resultat dels processos patològics degeneratius que cursen amb l’esclerosi múltiple, s’observa des de les etapes més primerenques de la malaltia i pot comportar un deteriorament cognitiva i neurològic irreversible.

“El control o la prevenció de l’atròfia cerebral és un objecte fonamental en el tractament”, segons ha destacat Ludwig Kappas, catedràtic de Neurologia de l’Hospital Universitari de Basilea (Suïssa).

Per la seva banda, el director de la unitat de negoci de Genzyme per l’esclerosi múltiple assegura que després d’aquests resultats seguiran amb el seu compromís d ‘”aprofundir en el coneixement sobre teriflunomida i dels possibles beneficis que podria generar per als pacients”.

Font original: Infosalus.com