En busca del lazo que une al herpes labial con la esclerosis múltiple

A la esclerosis múltiple se la conoce como la enfermedad de las mil caras por la gran variabilidad que presenta en sus formas de inicio y evolución. No se sabe muy bien cuál es su origen ni qué determina su desarrollo, por lo que la investigación en este sentido es fundamental.

Entre las distintas líneas de estudio que se han puesto en marcha destaca la que está tratando de destapar una posible relación entre el trastorno neurodegenerativo y los virus. En personas predispuestas genéticamente, determinados patógenos podrían jugar un papel fundamental, han señalado varios trabajos.

Uno de los grupos que ha aportado evidencias sobre esta relación es el que lidera José Antonio López Guerrero, profesor titular de Microbiología de la Universidad Autónoma de Madrid y responsable del laboratorio de Neurovirología del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa.

En concreto, su equipo analiza los lazos moleculares y celulares que podrían unir a la infección por virus Herpes Simplex tipo 1 -el responsable de las tan comunes calenturas en los labios o en la nariz- con enfermedades como la esclerosis múltiple, entre otras patologías del sistema nervioso.

Según la hipótesis del equipo de López Guerrero, este virus podría estar directamente implicado en el daño neuronal que padecen los pacientes de esclerosis múltiple. El patógeno podría ser clave en la desmielinización que presentan estos enfermos; es decir, al infectar a los oligodendrocitos -las células que producen la mielina que ‘protege’ a los nervios- produciría un daño neuronal.

El grupo ya ha confirmado los primeros indicios de su hipótesis en estudios con animales, pero necesita financiación para continuar con la investigación. “Creemos que puede ser un importante factor de riesgo, que puede cumplir un papel sobre todo en la reactivación y evolución de los brotes”, explica López Guerrero, que ante la falta de fondos ‘oficiales’ ha decidido recurrir al micromecenazgo para mantener vivo el proyecto.

A través de la plataforma de crowdfunding Precipita pretende conseguir el dinero necesario para poder seguir investigando los mecanismos celulares y moleculares implicados en la relación y, en última instancia, avanzar en el descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas.

La financiación es fundamental para que el investigador principal del proyecto, Antonio Crespillo, pueda seguir trabajando en el laboratorio. “Hace falta alguien con cierta continuidad, que lleve tiempo trabajando en el proyecto”, explica López Guerrero. El mínimo para seguir adelante, continúa el investigador, son 4.000 euros con los que “podría prolongarse unos tres meses su contrato”. Lo ideal sería obtener los 25.000 euros que harían posible un contrato anual.

La financiación pública desliga el apoyo a la investigación del apoyo a los investigadores, pero una cosa sin la otra es incompatible”, lamenta López Guerrero, quien tiene claro que a la ciencia en España le falta una apuesta importante. “Un país no investiga porque es rico, sino que es rico porque investiga”, remarca.

Conseguir apoyos, sobre todo cuando se trata de investigación básica, es muy complicado, señala. “Pero todos los avances biomédicos nacen de una idea, a veces loca, que con mucho esfuerzo logra convertirse en algo trasladable al paciente”.

Actualmente el grupo colabora con varios grupos destacados, como el de Fernando de Castro del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo o el de Yolanda Revilla, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, además de proyectos del INIA, la Universidad de Pensilvania (EEUU) o iniciativas privadas. Pero tienen poco tiempo para conseguir la financiación que necesitan. En poco más de dos meses se decide su futuro.

Fuente original:elmundo.es

Multiple sclerosis is known as the disease of a thousand faces by the great variability of its forms of onset and evolution. It does not really know where it came from or what determines their development, so that research in this regard is critical.

Among the various lines of study they have launched highlights who is trying to uncover a possible link between the virus and neurodegenerative disorder. In genetically predisposed individuals, certain pathogens may play a key role, several studies have pointed out.

One group that has provided evidence of this relationship is the leading José Antonio López Guerrero, Professor of Microbiology at the Autonomous University of Madrid and head of the Laboratory of Molecular Neurovirology Biology Center Severo Ochoa.

Specifically, the team analyzes the molecular and cellular links that could unite the virus Herpes Simplex Type 1 -the responsible for fevers so common on the lips or nose with diseases such as multiple sclerosis, among other pathologies nervous system.

According to the hypothesis of the Guerrero Lopez team, this virus could be directly involved in neural damage suffered by patients with multiple sclerosis. The pathogen could be key in the demyelination seen in these patients; ie to infect oligodendrocytes: cells producing myelin ‘protects’ to produce neuronal damage nerves.

The group has already confirmed the first signs of his hypothesis in animal studies, but need funding to continue the research. “We think it may be an important risk factor that may play a role especially in reviving and evolution of outbreaks,” explains López Guerrero, that in the absence of ‘official’ funds decided to use the micropatronage to keep alive the draft.

Through crowdfunding platform precipitates aims to get the money needed to further investigate the cellular and molecular mechanisms involved in the relationship and, ultimately, advance the discovery of new therapeutic targets.

Funding is crucial for the project’s principal investigator, Antonio Crespillo, can continue working in the laboratory. “We need someone with some continuity, take time to work on the project,” explains López Guerrero. The minimum time to move on, continues the researcher, are 4,000 euros with which “could last about three months his contract.” Ideally get the 25,000 euros that would make an annual contract.

Public funding disclaims supporting research support to researchers, but one without the other is incompatible, “laments Lopez Guerrero, who is clear that science in Spain lacks a major commitment.” A country that does not investigate is rich, it is rich because investigating, “he remarks.

Gain support, especially when it comes to basic research, is very complicated, he says. “But all biomedical advances born of an idea, sometimes crazy, achieved with much effort into something transferable to the patient.”

Currently the group is working with several prominent groups, such as Fernando de Castro of the National Hospital for Paraplegics in Toledo or Yolanda Revilla, the Center for Molecular Biology Severo Ochoa, plus INIA projects, the University of Pennsylvania (USA) or private initiatives. But they have little time to get the funding they need. In just over two months, his future is decided.

Original source:elmundo.es

A l’esclerosi múltiple se la coneix com la malaltia de les mil cares per la gran variabilitat que presenta en les seves formes d’inici i evolució. No se sap molt bé quin és el seu origen ni què determina el seu desenvolupament, de manera que la investigació en aquest sentit és fonamental.

Entre les diferents línies d’estudi que s’han posat en marxa destaca la que està tractant de destapar una possible relació entre el trastorn neurodegeneratiu i els virus. En persones predisposades genèticament, determinats patògens podrien jugar un paper fonamental, han assenyalat diversos treballs.

Un dels grups que ha aportat evidències sobre aquesta relació és el que lidera José Antonio López Guerrero, professor titular de Microbiologia de la Universitat Autònoma de Madrid i responsable del laboratori de Neurovirología del Centre de Biologia Molecular Severo Ochoa.

En concret, el seu equip analitza els llaços moleculars i cel·lulars que podrien unir a la infecció per virus Herpes Simplex tipus 1 -el responsable de les tan comuns febres als llavis o en el nas- amb malalties com l’esclerosi múltiple, entre d’altres patologies del sistema nerviós.

Segons la hipòtesi de l’equip de López Guerrero, aquest virus podria estar directament implicat en el dany neuronal que pateixen els pacients d’esclerosi múltiple. El patogen podria ser clau en la desmielinització que presenten aquests malalts; és a dir, a l’infectar els oligodendròcits -les cèl·lules que produeixen la mielina que ‘protegeix’ als nervis- produiria un dany neuronal.

El grup ja ha confirmat els primers indicis de la seva hipòtesi en estudis amb animals, però necessita finançament per continuar amb la investigació. “Creiem que pot ser un important factor de risc, que pot complir un paper sobretot en la reactivació i evolució dels brots”, explica López Guerrero, que davant la falta de fons ‘oficials’ ha decidit recórrer al micromecenatge per mantenir viu el projecte.

Mitjançant la plataforma de crowdfunding Precipita pretén aconseguir els diners necessaris per poder seguir investigant els mecanismes cel·lulars i moleculars implicats en la relació i, en última instància, avançar en el descobriment de noves dianes terapèutiques.

El finançament és fonamental perquè l’investigador principal del projecte, Antonio Crespillo, pugui seguir treballant en el laboratori. “Cal algú amb certa continuïtat, que porti temps treballant en el projecte”, explica López Guerrero. El mínim per seguir endavant, continua l’investigador, són 4.000 euros amb què “podria prolongar uns tres mesos el seu contracte”. L’ideal seria obtenir els 25.000 euros que farien possible un contracte anual.

El finançament públic deslliga el suport a la investigació del suport als investigadors, però una cosa sense l’altra és incompatible “, lamenta López Guerrero, que té clar que a la ciència a Espanya li falta una aposta important.” Un país no investiga perquè és ric, sinó que és ric perquè investiga “, remarca.

Aconseguir suports, sobretot quan es tracta de recerca bàsica, és molt complicat, assenyala. “Però tots els avenços biomèdics neixen d’una idea, de vegades boja, que amb molt d’esforç aconsegueix convertir-se en alguna cosa traslladable al pacient”.

Actualment el grup col·labora amb diversos grups destacats, com el de Fernando de Castro de l’Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo o el de Yolanda Revilla, del Centre de Biologia Molecular Severo Ochoa, a més de projectes de l’INIA, la Universitat de Pennsilvània (EUA) o iniciatives privades. Però tenen poc temps per aconseguir el finançament que necessiten. En poc més de dos mesos es decideix el seu futur.

Font original:elmundo.es