Investigadores estadounidenses y australianos han identificado una molécula presente en la apoptosis que, además de esta función, logra reconectar axones dañados.
Investigadores de la Universidad de Colorado en Boulder (Estados Unidos) y la Universidad de Queensland en Brisbane (Australia) han identificado una molécula que fagocita células malignas pero que, al mismo tiempo, tiene la habilidad de reparar células nerviosas dañadas. El receptor de fosfatidilserina (PSR-1) es capaz de localizar y eliminar células apoptóticas o células necróticas que han sido dañadas pero también puede reconectar los axones.
“Esta es la primera vez que se descubre que una molécula implicada en la apoptosis tiene la habilidad de reparar axones dañados y creemos que tiene un gran potencial terapéutico”, ha dicho Ding Xue, que ha dirigido el estudio. El trabajo, publicado enNature Communications, ha sido posible gracias al organismo de laboratorio C. elegans, un nematodo que crece rápidamente, es traslúcido y su genoma secuenciado es similar en casi la mitad de sus genes al genoma humano.
Xue ha explicado que los axones dañados en las células nerviosas envían una alerta a las moléculas PSR-1. Según Xue, en el momento en que hay una sección en la célula nerviosa se aprecia un cambio en la composición de la fosfatidilserina de la membrana, lo que actúa como una señal que esencialmente quiere decir “estoy en peligro, ven y ayúdame”.
Uno de los descubrimientos que más han interesado a los científicos es que la molécula PSR-1 tiene un papel fundamental en el proceso de fusión de los axones requerido para la neurorregeneración. “Si el PSR humano tiene la capacidad de reparar axones dañados es algo desconocido”, ha reconocido Xue aunque, en su opinión, esta investigación provocará que muchos grupos de investigación traten de dar respuesta a esta cuestión.
Los investigadores están ahora tratando de entender cómo el PSR-1 elimina las células apoptóticas y necróticas y si las moléculas que intervienen en la apoptosis también tienen un papel en el proceso de neurorregeneración. Sin embargo, según Xue, “el gran descubrimiento es que tenemos un único receptor que tiene dos funciones distintas” lo que, en su opinión, podría ayudar en el tratamiento de las lesiones de médula espinal o nerviosas.
Fuente original:Diario Medico.com
Australians and Americans researchers have identified a molecule present in apoptosis that, in addition to this work, achieves reconnect damaged axons.
Researchers at the University of Colorado at Boulder (USA) and the University of Queensland in Brisbane (Australia) have identified a molecule that engulfs malignant histiocytosis but that, mismo tiempo tiene hABILIDADES the NK cells to repair damaged nerviosas. The phosphatidylserine receptor (PSR-1) is to locate and remove capaz apoptóticas histiocytosis histiocytosis necrotic or have been damaged axons but can also reconnect them.
“This is the first time I will Get a molecule involved in apoptosis HABILIDADES has to repair the damaged axon and Creemore that has to a great therapeutic potential,” he dicho Ding Xue, which Dirigido the study. Traineeships, published in Nature Communications , has been possible thanks to organizations laboratorio C. elegans , a nematode that crece swiftly, is translucent and its genome sequenced was almost similar in the Half about the human genome genes.
Xue is that the explanation for NK cells in the damaged axons nerviosas send an alert to the PSR-1 molecules. Según Xue, at the moment there is a section in the nerve cell is a cambio appreciates the composition of the membrane phosphatidylserine, that it acts as a signal that esencialmente quiere decir “estoy in peligro, sells and ayudame.”
One of the most Discoveries that have Interesado to the Scientists are the PSR-1 molecule has to a proceso de papel fundamental in the fusion of the axons required for the neurorregeneración. “If the PSR Human tiene the capacity to repair damaged axons is something unknown,” he reconocido Xue Although, in its Opinion, this research will lead muchos grupos research trafficking dar respuesta to this cuestión.
Now researchers are tratando to understand how the PSR-1 eliminates the apoptóticas NK cells and necrotic and if that intervienen molecules in apoptosis también ages are the proceso de papel neurorregeneración. However, as Xue, “We have great that Discovery is a unique receptor that functions tiene two different” what, in your opinión could HELP in the Treatment of spinal cord injury or nerviosas.
Original source:Diario Medico.com
Investigadors nord-americans i australians han identificat una molècula present en l’apoptosi que, a més d’aquesta funció, aconsegueix tornar a connectar axons danyats.
Investigadors de la Universitat de Colorado a Boulder (Estats Units) i la Universitat de Queensland a Brisbane (Austràlia) han identificat una molècula que fagocita cèl·lules malignes però que, al mateix temps, té l’habilitat de reparar cèl·lules nervioses danyades. El receptor de fosfatidilserina (PSR-1) és capaç de localitzar i eliminar cèl·lules apoptòtiques o cèl·lules necròtiques que han estat danyades però també pot reconnectar els axons.
“Aquesta és la primera vegada que es descobreix que una molècula implicada en l’apoptosi té l’habilitat de reparar axons danyats i creiem que té un gran potencial terapèutic”, ha dit Ding Xue, que ha dirigit l’estudi. El treball, publicat a Nature Communications, ha estat possible gràcies a l’organisme de laboratori C. elegans, un nematode que creix ràpidament, és translúcid i el seu genoma seqüenciat és similar en gairebé la meitat dels seus gens al genoma humà.
Xue ha explicat que els axons danyats en les cèl·lules nervioses envien un avís a les molècules PSR-1. Segons Xue, en el moment en què hi ha una secció en la cèl·lula nerviosa s’aprecia un canvi en la composició de la fosfatidilserina de la membrana, el que actua com un senyal que essencialment vol dir “estic en perill, vine i ajudeu-me”.
Un dels descobriments que més han interessat als científics és que la molècula PSR-1 té un paper fonamental en el procés de fusió dels axons requerit per a la neurorregeneración. “Si el PSR humà té la capacitat de reparar axons danyats és una cosa desconeguda”, ha reconegut Xue tot i que, segons la seva opinió, aquesta investigació provocarà que molts grups de recerca tracten de donar resposta a aquesta qüestió.
Els investigadors estan ara tractant d’entendre com el PSR-1 elimina les cèl·lules apoptòtiques i necròtiques i si les molècules que intervenen en l’apoptosi també tenen un paper en el procés de neurorregeneración. No obstant això, segons Xue, “el gran descobriment és que tenim un únic receptor que té dues funcions diferents” el que, segons ell, podria ajudar en el tractament de les lesions de medul·la espinal o nervioses.
Font original:Diario Medico.com
