Un nuevo compuesto denominado fluorosamina, cuyo uso no ha sido aún aprobado en seres humanos, podría emplearse potencialmente para tratar la esclerosis múltiple, según los resultados de un estudio realizado con ratones y divulgado por la revista «Nature».
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad caracterizada por la aparición de lesiones desmielinizantes, neurodegenerativas y crónicas del sistema nervioso central.
Según el estudio publicado por la citada revista británica, la EM está ocasionada por daños producidos en la mielina, un sistema de bicapas fosfolipídicas que posibilita la transmisión de los impulsos nerviosos a las diversas regiones corporales.
Las señales que envían las moléculas específicas que actúan alrededor de la zona de la lesión neuronal, llamadas proteoglicano de condroitín sulfato (CSPGs), son uno de los obstáculos existentes para la regeneración de la mielina, pues evitan el crecimiento y la función de las células precursoras oligodencrocitos (OPC), que eventualmente propician la producción de mielina.
El experto Wee Yong, de la universidad de Calgary, en Canadá, y un grupo de sus colegas probaron 245 fármacos a fin de encontrar los que permitían que se diera el crecimiento de las OPC en presencia de las CSPGs.
Estos científicos identificaron un componente nuevo, la citada fluorosamina, que puede reducir la producción de las CSPGs y contribuir al crecimiento de las OPC en las células de los ratones.
Vieron además que el mismo fármaco también mejora la generación de mielina así como la parálisis de los miembros cuando se la inyectaron a un modelo de ratón con esclerosis múltiple.
Los experimentos se desarrollaron con dos grupos diferentes de entre siete y ocho roedores, según precisa el estudio.
Los expertos consideran, no obstante, que es necesario realizar nuevos análisis para evaluar la seguridad y efectividad de este tratamiento innovador antes de que pueda ser empleado en humanos.
Fuente original: UH Noticias
A new compound called fluorosamina, whose use has not yet been approved in humans, could potentially be used to treat multiple sclerosis, according to results of a study on mice and published by the journal “Nature”.
Multiple sclerosis (MS) is a disease characterized by the appearance of demyelinating, neurodegenerative and chronic lesions of the central nervous system.
According to the study published by the British magazine said, MS is caused by damage to myelin, a system of phospholipid bilayers that enables the transmission of nerve impulses to the various body regions.
The signals sent by specific molecules that act around the area of neuronal injury, calls chondroitin sulfate (CSPGs) proteoglycan, are one of the obstacles to regeneration of myelin, in preventing the growth and function of cells oligodencrocitos precursor (OPC), which eventually favor the production of myelin.
The expert Wee Yong, University of Calgary in Canada, and a group of colleagues tested 245 drugs to find those that allowed the growth of the OPC in the presence of CSPGs was given.
These scientists identified a new component, the fluorosamina above, which can reduce the production of CSPGs and contribute to the growth of the OPC in the cells of mice.
They also saw that the same drug also improves the generation of myelin and the paralysis of the limbs when they injected it into a mouse model of multiple sclerosis.
The experiments were performed with two different groups of between seven and eight rodents, according to the study accurately.
Experts believe, however, that further analysis is needed to assess the safety and effectiveness of this innovative treatment before it can be used in humans.
Original source: UH Noticias
Un nou compost anomenat fluorosamina, l’ús no ha estat encara aprovat en éssers humans, podria emprar-se potencialment per tractar l’esclerosi múltiple, segons els resultats d’un estudi realitzat amb ratolins i divulgat per la revista «Nature».
L’esclerosi múltiple (EM) és una malaltia caracteritzada per l’aparició de lesions desmielinitzants, neurodegeneratives i cròniques del sistema nerviós central.
Segons l’estudi publicat per la citada revista britànica, l’EM està ocasionada per danys produïts en la mielina, un sistema de bicapes fosfolipídiques que possibilita la transmissió dels impulsos nerviosos a les diverses regions corporals.
Els senyals que envien les molècules específiques que actuen al voltant de la zona de la lesió neuronal, trucades proteoglicano de condroïtina sulfat (CSPGs), són un dels obstacles existents per a la regeneració de la mielina, ja que eviten el creixement i la funció de les cèl·lules precursores oligodencrocitos (OPC), que eventualment propicien la producció de mielina.
L’expert Wee Yong, de la universitat de Calgary, al Canadà, i un grup dels seus col·legues van provar 245 fàrmacs per tal de trobar els que permetien que es donés el creixement de les OPC en presència de les CSPGs.
Aquests científics van identificar un component nou, l’esmentada fluorosamina, que pot reduir la producció de les CSPGs i contribuir al creixement de les OPC en les cèl·lules dels ratolins.
Van veure a més que el mateix fàrmac també millora la generació de mielina així com la paràlisi dels membres quan la hi van injectar a un model de ratolí amb esclerosi múltiple.
Els experiments es van desenvolupar amb dos grups diferents de entre set i vuit rosegadors, segons precisa l’estudi.
Els experts consideren, però, que cal fer noves anàlisis per avaluar la seguretat i efectivitat d’aquest tractament innovador abans que pugui ser emprat en humans.
Font original: UH Noticias
