Nuevo método molecular para el diagnóstico precoz de la esclerosis múltiple

Un grupo investigador ha descubierto un nuevo método para el diagnóstico precoz de la esclerosis múltiple. El hallazgo, que se basa en la detección y medición de un conjunto de proteínas en el líquido cefalorraquídeo, permite predecir de forma precisa si el paciente desarrollará o no la enfermedad.

En la mayoría de pacientes, el primer signo de la enfermedad es un episodio de trastornos neurológicos denominado síndrome clínicamente aislado, pero no todos los pacientes con este síndrome acaban desarrollando la enfermedad. El estudio se centra en estos casos y permite discriminar y predecir cuáles de estos pacientes desarrollarán esclerosis múltiple.

Los científicos han utilizado la espectrometría de masas para detectar un conjunto de proteínas de interés en el líquido cefalorraquídeo de un número elevado de pacientes. Tras analizar cada una de las muestras, han identificado cuáles son las proteínas que pueden predecir el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple. Con estos datos también han elaborado un modelo estadístico que, según la abundancia de estas proteínas en el líquido cefalorraquídeo, permite asignar a cada paciente la probabilidad de padecer la enfermedad.

Fuente original: Neurologia.com

A research group has discovered a new method for early diagnosis of multiple sclerosis. The finding, based on the detection and measurement of a set of proteins in cerebrospinal fluid, can accurately predict whether a patient will develop the disease not.

In most patients, the first sign of the disease is an episode of neurological disorders called clinically isolated syndrome, but not all patients with this syndrome eventually develop the disease. The study focuses on these cases and allows to discriminate and predict which of these patients will develop multiple sclerosis.

Scientists have used mass spectrometry to detect a set of proteins of interest in the cerebrospinal fluid of a large number of patients. After analyzing each of the samples, which have identified proteins that can predict the risk of developing multiple sclerosis are. With these data have also developed a statistical model that, according to the abundance of these proteins in cerebrospinal fluid, can assign each patient’s chance of developing the disease.

Original source: Neurologia.com

Un grup investigador ha descobert un nou mètode per al diagnòstic precoç de l’esclerosi múltiple. La troballa, que es basa en la detecció i mesurament d’un conjunt de proteïnes en el líquid cefaloraquidi, permet predir de forma precisa si el pacient desenvoluparà o no la malaltia.

En la majoria de pacients, el primer signe de la malaltia és un episodi de trastorns neurològics anomenada síndrome clínicament aïllat, però no tots els pacients amb aquesta síndrome acaben desenvolupant la malaltia. L’estudi se centra en aquests casos i permet discriminar i predir quins d’aquests pacients desenvoluparan esclerosi múltiple.

Els científics han utilitzat l’espectrometria de masses per detectar un conjunt de proteïnes d’interès en el líquid cefaloraquidi d’un nombre elevat de pacients. Després d’analitzar cadascuna de les mostres, s’han identificat quines són les proteïnes que poden predir el risc de desenvolupar esclerosi múltiple. Amb aquestes dades també han elaborat un model estadístic que, segons l’abundància d’aquestes proteïnes en el líquid cefaloraquidi, permet assignar a cada pacient la probabilitat de patir la malaltia.

Font original: Neurologia.com