Un fármaco experimental puede reparar el daño nervioso en la esclerosis múltiple

Un nuevo estudio sugiere que un fármaco en investigación para la esclerosis múltiple (EM) puede reparar la mielina, el material graso que protege los nervios y estén dañados en esta patología, según un estudio que se hace público este martes en la 67 reunión anual de la Academia Americana de Neurología que se celebra en Washington.

Este estudio, por primera vez, proporciona evidencia biológica de la reparación de la mielina dañada en el cerebro humano y avanza el campo de las terapias neuroreparadoras”, afirma el principal autor del estudio, Diego Cadavid, de Biogen en Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, y miembro de la Academia Americana de Neurología.

El estudio de fase 2 involucró a 82 personas que tuvieron su primer incidente de neuritis óptica aguda, una enfermedad que típicamente afecta a un ojo y se caracteriza por inflamación, daño a las fibras nerviosas y pérdida de mielina en el nervio óptico. Se estima que aproximadamente la mitad de las personas con neuritis óptica desarrollan más tarde esclerosis múltiple.

Todos los participantes fueron tratados con altas dosis de esteroides y luego seleccionados aleatoriamente con igual probabilidad de recibir el anticuerpo experimental, llamado anti-LINGO-1, o un placebo una vez cada cuatro semanas, para un total de seis dosis. Los participantes fueron evaluados cada cuatro semanas durante seis meses y en una visita final a los ocho meses.

La eficacia del medicamento en la reparación de la mielina se evaluó mediante la comparación de la recuperación de la latencia del nervio óptico en el ojo dañado a los seis y ocho meses para el ojo normal no afectado al inicio del estudio.

El principal hallazgo del trabajo se centró en la latencia del potencial evocado visual (VEP), una prueba que mide la capacidad del sistema visual para conducir las señales eléctricas entre la retina y el cerebro. Los resultados mostraron que las personas tratadas con el fármaco experimental y que no perdieron más de una dosis (población según protocolo) habían mejorado significativamente la conducción, medido por la recuperación de la latencia en comparación con las personas que recibieron el placebo.

A los seis meses, los individuos que recibieron el fármaco mejoraron en un promedio de 7,55 milisegundos, o un 34 por ciento, en comparación con el placebo. El efecto continuó a ocho meses con una mejora promedio de 9,13 milisegundos o el 41 por ciento sobre el placebo.

Además, el porcentaje de sujetos cuya latencia VEP en el ojo afectado se recuperó de normal o casi normal (dentro del 10 por ciento del ojo normal) a más del doble fue del 26 por ciento en el grupo placebo y el 53 por ciento en el del fármaco. Un subestudio utilizando un método exploratorio de medir la latencia llamada multifocal VEP reveló efectos de tratamiento similares.

Se necesitan más estudios para evaluar si estos cambios conducen a una mejoría clínica”, afirma Cadavid. Está en curso un segundo estudio sobre el anti-LINGO-1 en personas con esclerosis múltiple.

Fuente original:La informacion.com

A new study suggests that an investigational drug for multiple sclerosis (MS) can repair myelin, the fatty material that protects nerves and is damaged in this disease, according to a study made public Tuesday at the 67th annual meeting the American Academy of Neurology held in Washington.

“This study for the first time, provides biological evidence of repairing damaged myelin in the human brain and the field of therapies neuroreparadoras progresses,” says lead study author Diego Cadavid, Biogen in Cambridge, Massachusetts, USA States, and a member of the American Academy of Neurology.

The phase 2 study involved 82 people who had their first incident of acute optic neuritis, a disease that typically affects one eye and is characterized by inflammation, damage to nerve fibers and myelin loss in the optic nerve. It is estimated that about half of people with optic neuritis later develop MS.

All participants were treated with high doses of steroids and then randomly selected with equal probability of receiving the experimental antibody, called anti-LINGO-1 or a placebo every four weeks for a total of six doses. Participants were evaluated every four weeks for six months and a final visit at eight months.

The effectiveness of the drug in myelin repair was evaluated by comparing the recovery of latency in the damaged optic nerve at six and eight months for normal unaffected eye at baseline eye.

The main finding of the work focused on the latency of the visual evoked potential (VEP), a test that measures the ability of the visual system to conduct electrical signals between the retina and the brain. The results showed that people treated with the experimental drug and who did not lose more than one dose (per-protocol population) had significantly improved driving, measured by the recovery of latency compared to those who received placebo.

At six months, individuals who received the drug improved by an average of 7.55 milliseconds, or 34 percent, compared with placebo. The effect continued for eight months with an average of 9.13 milliseconds or 41 percent improvement over the placebo.

In addition, the percentage of subjects with VEP latency in the affected eye recovered normal or near normal (within 10 percent of the normal eye) was more than doubled from 26 percent in the placebo group and 53 percent in the drug. A substudy using a screening method to measure the latency called multifocal VEP showed similar treatment effects.

E “Further studies to evaluate whether these changes lead to clinical improvement is needed,” says Cadavid. It is an ongoing second study on the anti-LINGO-1 in people with multiple sclerosis.

Original source:La informacion.com

Un nou estudi suggereix que un fàrmac en investigació per l’esclerosi múltiple (EM) pot reparar la mielina, el material gras que protegeix els nervis i estiguin danyats en aquesta patologia, segons un estudi que es fa públic aquest dimarts a la 67 reunió anual de l’Acadèmia Americana de Neurologia que se celebra a Washington.

“Aquest estudi, per primera vegada, proporciona evidència biològica de la reparació de la mielina danyada en el cervell humà i avança el camp de les teràpies neuroreparadoras”, afirma el principal autor de l’estudi, Diego Cadavid, de Biogen a Cambridge, Massachusetts, Estats Units, i membre de l’Acadèmia Americana de Neurologia.

L’estudi de fase 2 va involucrar a 82 persones que van tenir el seu primer incident de neuritis òptica aguda, una malaltia que típicament afecta un ull i es caracteritza per inflamació, dany a les fibres nervioses i pèrdua de mielina en el nervi òptic. S’estima que aproximadament la meitat de les persones amb neuritis òptica desenvolupen més tard esclerosi múltiple.

Tots els participants van ser tractats amb altes dosis d’esteroides i després seleccionats aleatòriament amb igual probabilitat de rebre l’anticòs experimental, anomenat anti-LINGO-1, o un placebo una vegada cada quatre setmanes, per a un total de sis dosi. Els participants van ser avaluats cada quatre setmanes durant sis mesos i en una visita final als vuit mesos.

L’eficàcia del medicament en la reparació de la mielina es va avaluar mitjançant la comparació de la recuperació de la latència del nervi òptic a l’ull danyat als sis i vuit mesos per a l’ull normal no afectat a l’inici de l’estudi.

La principal troballa del treball es va centrar en la latència del potencial evocat visual (VEP), una prova que mesura la capacitat del sistema visual per conduir els senyals elèctrics entre la retina i el cervell. Els resultats van mostrar que les persones tractades amb el fàrmac experimental i que no van perdre més d’una dosi (població segons protocol) havien millorat significativament la conducció, mesurat per la recuperació de la latència en comparació amb les persones que van rebre el placebo.

Als sis mesos, els individus que van rebre el fàrmac van millorar en una mitjana de 7,55 mil·lisegons, o un 34 per cent, en comparació amb el placebo. L’efecte va continuar a vuit mesos amb una millora mitjana de 9,13 mil·lisegons o el 41 per cent sobre el placebo.

A més, el percentatge de subjectes la latència VEP a l’ull afectat es va recuperar de normal o gairebé normal (dins el 10 per cent de l’ull normal) a més del doble va ser del 26 per cent en el grup placebo i el 53 per cent en el del fàrmac. Un subestudi utilitzant un mètode exploratori de mesurar la latència anomenada multifocal VEP revelar efectes de tractament similars.

I “Es necessiten més estudis per avaluar si aquests canvis condueixen a una millora clínica”, afirma Cadavid. Està en curs un segon estudi sobre l’anti-LINGO-1 en persones amb esclerosi múltiple.

Font original:La informacion.com